富马酸依美斯汀滴眼液是无色至微黄色澄明液体。依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂，可用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

基本信息

功能主治

使用方法

不良反应

药物相互作用

药理毒理

注意事项

基本信息

通用名称：富马酸依美斯汀滴眼液

商品名称：埃美丁 Emadine

[拼音名]：Fumasuanyimeisiding Diyanye[英文名]：Emedastine Difumarate Eye Drops

药品准字号：H20020223

药品执行标准：JX20010373

包装规格：

生产厂家：S.A.Alcon Couvreur N.V.

药品类型：进口药品

药品说明

[药品通用名]：富马酸依美斯汀滴眼液

[药品规格]：2.5mg/5ml/支（0.05%）

[有效期]：24个月

[药品成分]：本品主要成份为富马酸依美斯汀

[药品性状]：无色至微黄色澄明液体,。PH约为7.4，渗透压约为300m0sm/kg。

[药品剂型]：滴眼剂

[适应症]： 用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状

[贮藏方法]：保存于4℃-30℃。远离儿童，开盖一个月后应丢弃。

功能主治

埃美丁（0.05%富马酸依美斯汀滴眼液）可用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状

使用方法

推荐量为患眼每次1滴每日2次如需要可增加到每日4次

不良反应

在持续42天的临床对照试验中,最常见的不良反应是头疼（11%）。小于5%的患者出现下列并发症：异梦、乏力、怪味、视物模糊、眼部灼热或刺痛、角膜浸润、角膜着染、皮炎、不适、眼干、异物感、充血、角膜炎、瘙痒、鼻炎、鼻窦炎和流泪。有些表现与疾病本身的症状相似。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理毒理

依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。依美斯汀对组胺受体亲和力的体外试验表明它对组胺H1受体具有相对选择性的作用（H1;Ki=1.3nM,H2;Ki=49,067nM,H3; Ki=12,430nM）。体内研究表明，本品用于对组胺引起的结膜血管渗透性的改变时，没有致癌、致突变作用和对生育功能的损害。分别给小鼠和大鼠口服超过50公斤体重的成人眼部滴用富马酸依美斯汀最大推荐量0.002mg/kg/天的80000及26000倍的药品，没有显示出在动物生存期间有致癌作用，没有进行更大剂量的试验。在体外细菌回复突变(Ames)试验、改良Ames试验、哺乳动物染色体畸变试验、哺乳动物正向突变试验、哺乳动物DNA修复合成试验和体内哺乳动物姊妹染色体变换试验及小鼠微核试验中，都没有显示出富马酸依美斯汀有诱发突变的作用。

[孕妇及哺乳期妇女用药]：

[儿童用药]：

[老年患者用药]：

注意事项

警告：埃美丁TM只用于眼部滴用，不能用于注射或口服。患者须知：为防止污染药瓶口和药液，不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色，请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者，如果眼部充血，用埃美丁TM治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜，因为埃美丁TM中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者，在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用埃美丁TM治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。妊娠：妊娠类别B：在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。在人眼最大用药量的15,000倍水平，富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用，对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70,000倍时，富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。在孕妇中还没有进行恰当的、严格对照的试验。由于动物研究的结果并不总是能预计人的反应，因此只有明确需要时才能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：给大鼠口服依美斯汀后，在乳汁中发现药品。目前尚不清楚眼部滴用后，是否有足够量的全身吸收，而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。不管怎样，当给哺乳期妇女应用依美斯汀时，应特别谨慎。尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。