| 词条 | 药物分析实验 |
| 释义 | 基本信息作 者：陈文娟 刘灿 出 版 社：中国医药科技出版社 出版日期：2008-06 ISBN：750673888 版 次：1 包 装：平装 开 本：16开 页 数：103页 字 数：164000千 印 张：1次 内容介绍本书是全国医药职业教育药学类规划教材之一，依照教育部[2006]16号文件要求，结合我国高职教育的发展特点，根据《药物分析实验》教学大纲的基本要求和课程特点编写而成。本书分为药物的鉴别实验、药物的杂质检查、药物的验证性实验、药物制剂的常规检查和综合性实验五部分。本书可供医药高职院校药学类专业学生使用，也可作为有关专业夜大、职大、函授等成人教育的教材和其他医药人员的参考资料。 目录绪论 实验目的 实验要求 实验室安全规定 专用术语及有关规定 第一篇 药物的鉴别实验 实验一 药物的一般鉴别试验 实验二 药物的专属鉴别试验 第二篇 药物的杂质检查 实验三 药物的一般杂质检查 实验四 药物的特殊杂质检查 第三篇 药物的验证性实验 实验五 注射笨巴比妥钠的分析 实验六 阿司匹林肠常溶片的分析 实验七 盐酸普鲁卡因注射液的分析 实验八 对乙酰氨酚片的分析 实验九 盐酸异丙嗪注射液的分析 实验十 非水滴定法测定利血平片的含量 实验十一 荧光法测定氢溴酸山莨菪碱 实验十二 维生素e胶丸的含量测定 实验十三 维生素c片的含量测定 实验十四 酸酸地塞米松乳膏的分析 实验十五 注射用素霉素钠的分析 第四篇 药物制剂的常规检查 实验十六 硫酸亚铁片崩解时限的检查 实验十七 苯巴比妥片含量均匀度的检查 实验十八 甲硝唑片深出度的测定 实验十九 注射用对氨基水杨酸钠装量差异的检查 实验二十 维生素c注射液可见异物的检查 第五篇 综合性实验 实验二十一 gc法测定地塞米松磷酸钠中有机溶剂残留量 实验二十二 原子吸收分光光度法测定药物人含量 实验二十三 薄层色谱扫描法测定健脾丸的含量 实验二十四 氧瓶燃烧法测定含碘药物的含量 实验二十五 复方磺胺甲恶唑片的含量测定 实验二十六 hplc法测定复方炔诺孕酮片 实验二十七 复方对乙酰氨基酚征的含量测定 实验二十八 葡萄糖氯化的钠注身液的质量控制 实验二十九 hplc法测定对乙酰氨基酚的血药浓度 实验三十 lc-rf法测定缬沙坦的血药浓度 实验三十一 lc-ms法测定血浆中格列吡嗪的浓度 附录 附表1 一般杂质检查原始记录 附表2 ph、酸碱度测定原始记录 附表3 相对密度测定原始记录 附表4 折光率测定原始记录 附表5 旋光度测定法实验原始记录 附表6 紫外分光光度（比色）法实验记录 附表7 崩解时限检查原始记录 附表8 溶出度、释放度检查实验记录 附表9 原料药及注身用无菌粉末澄明度、澄清度、颜色检查记录 附表10 干燥失重、炽灼残渣检查记录 附表11 重（装）量差异检查原始记录 附表12 滴定液标定原始记录 附表13 电位 |
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