词条 | 藤黄健骨丸 |
释义 | 【药品名称】藤黄健骨丸 【研发单位】长春人民制药厂,现更名为长春药业集团有限公司,是40多年的老药厂。 主要成分组成方药;熟地黄1500克,鹿衔草1500克,骨碎补1500克「烫」,肉苁蓉1500克,*羊藿1000克,鸡血藤1000克,莱菔子「炒」500克,蜂蜜250克。 制服方法共研细末,水蜜混合丸为绿豆大小,贮带色瓶中备用,每次5克,日二次,一个月一疗程。 功能主治补肾,活血,止痛。用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病。 产品方解本方由七味药组成,以方测证,审证求因:其所治病症病因病机乃由肝肾亏虚、瘀血阻络所致。肝主藏血,主筋,如肝血不足,血不养筋,筋骨关节失其濡养,久而成病;肾主骨生髓,若肾精亏虚则骨髓化源不足,年深日久,骨痹生矣。治宜补益肝肾、强筋健骨、活血祛瘀、利气止痛。 方中重用熟地黄,其味甘,性微温,归肝、肾经,滋阴补血,益精填髓。大补肝肾之真阴,为君药。 方中淫羊藿其味辛甘,性温,入肝、肾经,补肾壮阳,祛风除湿;肉苁蓉味甘、咸,性温,归肾、大肠经,补肾阳,益精血,入肾生髓。二药共用补肾之元阳,辅助补阴之君药,共取阴中求阳,少火生气之功,阴阳并补。骨碎补其味苦,性温,归肾、肝经,补肾强骨,续伤止痛;鹿衔草味甘、苦而性温,归肝、肾经,祛风湿,强筋骨,止血,补骨镇痛。以上四味,辅助君药补益肝肾,强筋健骨,共为臣药。 方中鸡血藤其性温,味苦、甘。既能补肾益精添髓,又通畅经络,行气活血,通则不痛。活血通络,补骨止痛为佐药。 方中莱菔子健骨、消食、理气,其性平,味辛、甘。以防补而滋腻之弊,为使药。 总之本方组方严谨,理法分明,以补肾为本,治骨为标,标本兼治。善治西医诊断为骨性关节炎、强直性脊柱炎、颈椎病、腰间盘突出、肩周炎、坐骨神经痛,症见:关节疼痛、肿胀、弹响、绞锁、关节内游离体、关节囊及韧带的韧化骨化、关节软骨的破坏以及关节部位骨质疏松和骨质增生者。 临床应用骨痹 多因肝肾不足,瘀血阻络所致,症见关节肿胀,麻木,疼痛,活动受限,苔白腻,脉沉而迟缓;骨性关节炎、创伤性关节炎、强直性脊柱炎、脊柱骨关节病见上述证候者。 一 、各种骨关节退行性疾病:包含临床被称为骨关节病、骨关节炎、增生性骨关节炎、退行性骨性关节炎、跟骨刺等退行性骨病。 二、颈椎病:本品对由颈椎间盘退行性改变、颈椎骨质增生引起的颈椎病由很好的疗效。 三、腰间盘突出:本品对由椎间盘的退行性改变使椎间盘髓核、纤维环、软骨板逐渐老化,导致纤维环破裂,而致椎间盘突出疗效显著。 四、强直性脊柱炎:本品对瘀血阻络、肾精亏虚型强直性脊柱炎具有非凡的疗效。 【性 状】本品为黑色的浓缩蜜丸,气辛,味微苦。 【规 格】每丸重3.5g 【用法用量】藤黄健骨丸:口服,蜜丸一次1-2丸,一日2次。水丸一次2g-4g,一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【禁 忌】尚不明确。 【注意事项】尚不明确。 【贮 藏】密闭,防潮。 【包 装】包装材质:PVC铝箔;3.5g×10丸×2板/盒。 【 有效期 】36个月 【执行标准】《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第二十册》WS3―B―4044―98 【批准文号】国药准字Z22021102 【生产企业】长春人民药业集团有限公司 生产厂家长春银河制药有限公司(长春宝华医药有限公司总经销) 鉴别1.取本品1丸,剪碎,加水15ml,煎煮30分钟,滤过,滤液加醋酸乙酯20ml提取,提取液置水浴上蒸干,残渣加1ml甲醇使溶解,作为供试品溶液。另取熟地黄对照药材1g同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2,4-二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点。 2.取鉴别1项下供试品溶液,作为供试品溶液,另取淫羊藿苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(7:2.5:0.25)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铝乙醇溶液,于105℃烘约10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中在与对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点。 3.取本品1丸,剪碎,加甲醇10ml,研匀,超声处理30分钟,滤过,滤液直水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取鹿衔草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(20:3.4:2.7)为展开剂,展开,取出,晾干,以碘蒸气熏后,供试品色谱中在与对照药材相应的位置上,显相同的黄色斑点。 检查应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 |
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