“三肾温阳酒”系挖掘祖国中医药秘方，经一批医药专家潜力研制，反复试验，采用珍贵天然动植物科学提炼的国药精粹，具有补肾填精、温壮肾阳、益肾固涩、调理血气之功，对肾虚症状患者疗效确切。

基本信息

鉴别

检查

含量测定

主治及用法

其他

基本信息

三肾温阳酒

拼音名：Sanshen Wenyang Jiu

英文名：书页号：GLS-325

标准编号：WS-11477(ZD-1477)-2002

【处方】 貂肾0.066g 驴鞭(烫)0.36g 红参(去芦)1g 海马0.15g 菟丝子3g 鹿茸0.5g 熟地黄3g 肉苁蓉3g 肉桂3g 淫羊藿3g 黄芪3g 杜仲(炭)1g 锁阳3g 牡蛎(煅)3g 补骨脂(盐制)3g 大海米1g 枸杞子3g 狗脊(烫)3g 狗鞭(烫)0.132g 韭菜子(炒)3g 蔗糖80g 制成 1000ml

【性状】 本品为棕黄色的澄清液体；气腥，味苦。

鉴别

(1)取本品100ml，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取异补骨脂素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯(4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取枸杞子对照药材0.5g，加水35ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯15ml，振摇提取，分取醋酸乙酯液，浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲酸(3∶2∶1)为展开剂， 展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的 位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品20ml，浓缩至10ml，用醋酸乙酯10ml，振摇提取，分取醋酸乙酯液，挥至 1ml，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶 液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液15μl、对照 品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17∶3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品50ml，蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，通过中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径10～15mm)，用40％甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液60ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以lO％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯(365nm)下显相同的荧光斑点。 (5)取本品50ml，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液80ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长15cm)，用水洗至洗脱液无色，再用20％乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用70％乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的斑点。

检查

乙醇量 应为38％～48％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 总固体遗留残渣不得少于0.13％。(中国药典2000年版一部附录ⅠM第一法)。 其他 应符合酒剂项下有关的各项规定 (中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.075mol／L磷酸溶液(用三乙胺调节PH值至4.5)(27∶73)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品50ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加水7ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长15cm)，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用20％乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用70％乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计，不得少于10μg。

主治及用法

【功能主治】 温肾壮阳。主要用于肾阳不足，症见腰膝冷痛，阳事不举，阴囊湿冷。

【用法用量】 口服，一次20ml，一日2～3次。

其他

【禁忌】 孕妇忌服。

【注意事项】 酒精过敏者慎用。

【规格】 每瓶装450ml

【贮藏】 密封，置阴凉处。

【有效期】 1.5年。