Luvox是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素过程影响很小，同时受体结合实验表明，Luvox对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺的、毒蕈硷的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。

马来酸氟伏沙明片

性状：口服片剂。

药理学

Luvox是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素过程影响很小，同时受体结合实验表明，Luvox对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺的、毒蕈硷的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。

药代动力学

Luvox口服后完全吸收，服药后3-8小时即达最高血浆浓度。单剂量服用血浆半衰期13-15小时，多次服用后的血浆半衰期为17-22小时，如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。

Luvox##reg主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。体外结合实验表明，80%的Luvox可与人体血浆蛋白结合。

适应症

抑郁症及相关症状的治疗。

强迫症症状的治疗。

用量和用法

抑郁症

建议起始剂量为每日50或100毫克，晚上一次服用。建议逐渐增量直至有效。常用有效剂量为每天100毫克且可根据个人反应调节，个别病例可增至每日300毫克。

若每日剂量超过150毫克，可分次服用。

世界卫生组织要求，患者症状缓解后，继续服用抗抑郁制剂至少6个月。

Luvox用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日100毫克。

强迫症

推荐的丐始剂量为每日50毫克，服用3-4天。通常有效剂量在每日100-300毫克之间。应逐渐增量直到达到有效剂量。成人每日最大剂量为300毫克，8岁以上儿童和青少年每日最大剂量为200毫克。单剂量口服可增至每日150毫克，睡前服，若每日剂量超过150毫克，可分2-3次服。

如已获得良好的治疗效果，可继续应用此根据个人反应调整的剂量。如果服药10周内症状没有改善应继续使用本品。尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗的最长时间，由于强迫症是一慢性疾病，可以考虑在相应患者人群中治疗时间大于10周。根据病人情况仔细调整剂量，使病人接受尽可能低的有效剂量，并应定期评估是否继续治疗。也可考虑合并行为疗法。

对肝肾功能异常的患者，起始剂量应较低并密切监控。

本品宜用水吞服，不应咀嚼。

过量反应

症状

最觉的是胃肠症状（恶心、呕吐、腹泻），精神不振、眩晕。其它如心脏症状（心动过速、心动过缓、低血压）、肝功异常、惊厥及昏迷等也有报道。迄今为止，报告过量服用Luvox已超过300例。最高剂量为10，000mg，该患者经对症治疗完全康复。偶有患者因有意服用过量Luvox并人事用其它药物而致较严重的合并症。因单独过量服用Luvox片导致死亡者2例。

过量解救

尚无本品的特异性拮抗剂。如服用过量。应尽快排空胃内容物并对症治疗。建议反复使用医用活性碳。利尿和透析未见良好效果。

禁忌症

本品禁与单氨氧化酶抑制剂（MAOIs）合用，如果病人由服用单氨氧化酶抑制剂改服本品，治疗初期应注意：

如为不可逆转的单氨氧化酶抑制剂，至少应停药2周：

如为可逆转的单氨氧化酶抑制剂（如吗氯贝胺）可于停药后1天改服本品。

若停用本品治疗，在改用单氨氧化酶抑制剂之前至少应停药1周。

本品禁用于对马来酸氟伏沙明或其他辅料过敏的患者。

注意事项

抑郁病人自身常有自杀倾向，常在症状明显改善前持续出现。

对肝或肾功能异常的病人，起始剂量应较低并密切监控，偶见无已知肝功异常的患者服药后出现肝酶升高，且多伴临床症状，若出现此情况，应立即停药。

动物实验未发现本品可引发惊厥，但有癫痫史的患者应慎用，如晾厥发生应立即停用本品。

老年人常规用量一年轻患者相比无显著临床差异，然而，对老年患者调整剂量时，应缓慢增量。

Luvox##reg在临床上可引起轻微心律减慢（2-6次/分）。

因临床数据不足，本品不推荐给儿童使用。

有报告应用五羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血，如淤斑和紫癫。同时应用影响血小板功能的药物（TCAs、阿斯匹林、NSAIDs等），以及有不正常出血史患者慎用。

妊娠和哺乳期应用

动物繁殖实验未发现高剂量Luvox对繁殖能力的损害及致畸作用。但通常孕期应慎服任何药物。Luvox可少量排入乳汁，故服药期间应停止哺乳。

不良反应

Luvox治疗中较觉的不良反应是恶心、有时伴呕吐，服药2周后通常会消失。

在对照的临床观察中出现的发生率大于1%或大于安慰剂组的其它不良反应报告有：

中枢神经系统-嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤；

消化系统-便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适；

皮肤-多汗；

其它-无力、心悸、心动过速。

其它五羟色胺再摄取抑制剂类似，极个别报道有低钠血症，停用Luvox，此情况逆转，一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常结合征引起，大部分病例为老年患者。

出血约膊。杭鸤"注意事项\\"。

体重增加或减少偶有报道。

如Luvox突然停药，下列症状偶有发生：头痛、恶心、头晕和焦虑。

上述症关有些可能因患者本身的抑郁症所致而不一定与药物相关。

药物之间相互作用

本品不与单氨氧化酶抑制剂合用。

本品可使经肝脏代谢的药物分解速度减慢。当与华法苓、苯妥英、茶碱和卡马西平等合用时，即会产生明显的临床效应。如合用、请调节这些药物的剂量。

Luvox可增加经氧化代谢的苯丙氮二卓的血浆浓度。

有报告表明Luvox可增加三环类抗抑郁药原有的稳态血浆浓度，建议本品不与三环类抗抑郁药同时应用。

本品可提高心得安血浆水平，同服时建议减少心得安的剂量。

本品与华法苓合用两周，华法苓的血浆浓度明显增加且凝血时间延长。

患者在口服抗凝剂和氟伏沙明时，应监测凝血时间并相应调整氟伏沙明剂量。

治疗严重的，已抗药的抑郁患者，本品可与锂剂合用。但锂和色氨酸可能加重氟伏沙明的5-羟色胺能作用。

未观察到本品与地高辛和阿替洛尔的协同反应。

与其它精神科用药一样，在Luvox用药期间应避免摄入酒精。

赋形剂

Luvox片剂包括下列赋形剂：

甘露糖醇、玉米淀粉、明胶淀粉、硬脂富马酸钠、胶体二氧化硅、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇6000，滑石粉，二氧化钛（E171）。

Luvox不含乳糖，糖类（E121）。