| 词条 | 遗传性心律失常 |
| 释义 | 基本信息出版社: 人民卫生出版社; 第1版 (2010年12月1日)平装: 433页 正文语种: 汉语 开本: 16 ISBN: 9787117135108 内容简介《遗传性心律失常》内容简介：近20年来遗传性心律失常一直是心血管病学的研究热点，对其临床病程、发病机制、治疗手段等的研究对阐明心脏性猝死的原因及其防治有重要意义。《遗传性心律失常》共分两篇，第一篇总论，从心脏节律调节的分子机制、遗传性心律失常的研究方法、治疗原则以及未来发展方向等角度，凝练出涉及遗传性心律失常的一些基础和共性的问题。第二篇各论，首先对11种经典的单基因遗传性心律失常和5种与遗传性心脏病相关的心律失常进行了论述；又对近来逐渐引起关注的与其他遗传性疾病相关的严重心律失常如J波综合征、运动员猝死、线粒体心肌病等进行了介绍：最后还介绍了基因易感性（药物、免疫异常和小RNA）与心律失常的关系。各章内容力求深入浅出，通俗易懂，图文相映。 《遗传性心律失常》适于广大医生，尤其是心血管病医生、心电学工作者、CCU和ICU医护人员，以及医学院校广大师生使用。 作者简介浦介麟，德国医学博士，教授，心内科、病理生理学双博士生导师；阜外心血管病医院病理与生理实验中心主任，心律失常诊治中心病房主任。 目录第一章 概论 第二章 心脏节律调节的分子机制 第三章 遗传性心律失常的研究方法 第四章 遗传性心律失常的治疗 第五章 遗传性心律失常研究的未来发展方向 第二篇各论 第一章 单基因遗传性心律失常 第二章 遗传性心脏病相关心律失常 第三章 其他遗传性疾病相关心律失常 第四章 基因易感性与心律失常 附录 序言心律失常临床常见，其中一些严重的类型可引起猝死，迄今仍是医学正在攻克的难题。遗传性心律失常研究是伴随着近20年来科学技术的进步尤其是分子生物学、分子遗传学等领域新技术的不断拓展而逐渐发展起来的一个学术分支，以阐明长QT综合征的发病机制为其开端，随后发现并确认了一批离子通道病如Brugada综合征、短QT综合征、儿茶酚胺敏感室性心动过速、特发性心房颤动等以及心肌病的发病机制。自这个分支出现就一直是心律失常领域的研究热点，这方面的飞速进展对降低恶性心律失常和心脏性猝死具有重要的科学价值和临床意义。 浦介麟教授等主编的《遗传性心律失常》，完整、系统地阐述了这一新兴领域近年来的成就，不仅详细介绍了遗传性心律失常领域各个病种的临床病程、发病机制、治疗手段，为临床医生对这些罕见疾病及时诊治提供借鉴和可操作的指导思路；并且从心脏节律调节的分子机制、遗传性心律失常的研究方法、治疗原则以及未来发展方向等角度，凝练出涉及遗传性心律失常的一些基础和共性的问题，为我国这一领域研究者提供了研究的着眼点和研究方法、研究思路。尤其是后者，不仅为研究心律失常提供了广泛的基础指导和前瞻性引领，同时对整个心血管疾病的研究乜有重要的指导和借鉴作用，这也是本书的亮点之一。 本书是我国有关方面的顶级专家共同努力编写而成，他们对各自编写章节的内容有着丰富的临床经验和深入的研究，对各个方向的国内外研究动态了解清晰。这部高水平著作的问世，将有力地提高我国遗传性心律失常的防治水平，促进对遗传性心律失常展开深入的探索和研究，为谱写遗传性心律失常研究的新篇章贡献我国学者的智慧和才能。 根据不同的致病基因，对心律失常疾病进行分型治疗已成为医学领域第一个个体化基因诊疗经典范例。现代生命科学和医学的结合，改变了以往检测.治疗一新药发现的传统诊疗模式，可以针对不同群体或个体的遗传特征、分子发病机制来确定更为细化的疾病预防策略和药物治疗方案，这构成了个体化治疗的基础。人类基因组计划的完成，大量疾病相关或致病基因的发现，促进了传统生物医学模式向着可预测、可预防、个体化和广泛参与的全新4P医学模式转变，为未来解决长期困扰人类的诸如心律失常、脑血管疾病、糖尿病等重大复杂性疾病，以及实现真正的个体化治疗开辟了新途径。 |
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