新赛斯平软胶囊是一种强效的免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞，其中的环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间，抑制细胞介导免疫反应（包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T-细胞的抗体生成)；能抑制淋巴因子(包括ⅠL-2)的合成和释放、阻断淋巴细胞生长周期中的G0期和G1早期阶段；不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能，感染发生率较低。强效的免疫抑制剂环孢素软胶囊。

药物介绍

药理毒理

药代动力学

适应症

用法用量

不良反应

药物介绍

【药品名称】

商品名：新赛斯平软胶囊

通用名：环孢素软胶囊

【成份】药品主要成份为环孢素，其化学名为R-[R*，R*-（E）]-环状（L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基－N，4－二甲基－L－2－氨基－6－辛烯酰-L-a-氨基-丁酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰）。

【性状】药品为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的油状液体。

药理毒理

环孢素胶囊的主药环孢素（也称环孢菌素 A）为11个氨基酸组成的环状多肽。药品是

一种强效的免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。动物实验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间，抑制细胞介导免疫反应（包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T-细胞的抗体生成)。药品尚能抑制淋巴因子(包括ⅠL-2)的合成和 释放、阻断淋巴细胞生长周期中的G0期和G1早期阶段。药品不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。使用药品患者与使用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。

药代动力学

生物利用度研究资料表明，药品的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20-30%。以1:1由赛斯平转换成药品后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。环孢素主要分布于血管外的全身各组织中，脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰腺。血液中33-47%的环孢素存在于血浆中，4-9%存在于淋巴细胞中，5-12%在粒细胞中。41-58%在红细胞中。血浆中90%的环孢素与蛋白(主要为脂蛋白)结合。环孢素经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，消除半衰期为10-27小时左右，主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，尿中仅0.1%以原药形式排出。

适应症

1、预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。2、经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。

用法用量

1、器官移植：采用三联免疫抑制方案时，起始剂量 6-11mg/kg/日，并根据血药浓度调整剂量，根据血药浓度每2周减量0.5-1mg/kg/日，维持剂量2-6mg/kg/日，分2次口服。在整个治疗过程，必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。2、预防GVHD：移植前一天起先用环孢素注射液，2.5mg/ kg/日，分2次静脉滴注，待胃肠反应消失后（约0.5-1月），改服药品，起始剂量6mg/kg/日，分2次口服，一月后缓慢减量，总疗程半年左右。治疗GVHD：单独或在原用肾上腺皮质激素基础上加用药品，2-3mg/kg/日，分2次口服，待病情稳定后缓慢减量，总疗程半年以上。3、狼疮肾炎、难治性肾病综合征：初始剂量4-5mg/kg/日，分2-3次口服，出现明显疗效后缓慢减量至2-3mg/kg/日，疗程3-6月以上。儿童用量可按或稍高于成人剂量计算。

不良反应

最常见的副作用为多毛、震颤、胃肠道不适、齿龈增生以及肝、肾毒性，亦可见乏力、厌食、四肢感觉异常、高血压、闭经及抽搐发作等。

【禁忌】1、对环孢素过敏者。2、严重肝、肾损害、未控制的高血压、感染及恶性肿瘤者忌用或慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】下列药物可以影响药品血药浓度，应避免联合用药，若须使用时，应严密监测环孢素血浓度并调整其剂量。增加环孢素血浓度的药物：大环内酯类抗菌素、强力霉素、酮康唑、口服避孕药、钙离子通道阻断药、大剂量甲基强的松龙等。降低环孢素血浓度的药物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟肼、酰胺咪嗪、二氧萘青霉素、甲氧苄氨嘧啶以及静脉给药的磺胺异二甲嘧啶等。

【规格】25mg。

【包装】铝箔包装，50粒/盒。

【贮藏】避光、密闭，在阴凉干燥处保存。仅在服用前，才从铝箔外壳中取出。

【有效期】暂定一年半。