词条 | 车用汽油有害物质控制标准 |
释义 | GWKB1-1999 本标准规定了车用汽油中会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质含量的控制指标。本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。 1 主题内容和适用范围。 本标准规定了车用汽油中会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质含量的控制指标。 本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。 2 引用标准。 下列标准所包含的条文,在本标准中被引用即构成本标准的条文,与本标准同效。 GB 380-77 石油产品硫含量测定法(燃灯法)。 GB/T4756-1998 石油液体手工取样法。 GB 8020-87 汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)。 GB 11132-89 液体石油产品烃类测定法(荧光指标剂吸附法)。 GB/T17040-1997 石油产品硫含量测定法(能量色散X射线灾光光谱法)。 SH/T0020-90 汽油中磷含量测定法(分光光度法)。 SH/T0102-92 润滑油和液本燃料中铜含量测定法(原子吸收光谱法)。 ASTMD3831-94 汽油中锰含量的测定法(原子吸收光谱法)。 ASTMD3606-96 汽油中苯、甲苯含量测定法(气相色谱法)。 当上述标准被修订时,应使用其最新版本。 3 技术要求。 3.1 车用汽油中有害物质含量须符合下表规定: 表1 车用汽油有害物质含量控制限值 。 项 目 控 制 指 标 试 验 方 法 苯,%(体积分数) ≤2.5 ASTMD3606 烯烃,%(体积分数) ≤35 GB11132 芳烃,%(体积分数) ≤40 GB11132 锰,(g/L) ≤0.018 ASTMD3831 铁 不得检出① 见附录A 铜 不得检出② SH/T0102 铅,(g/L) ≤0.013 GB8020 磷,(g/L) ≤0.0013 SH/T0020 硫,%(质量分数) ≤0.08 GB380③;GB/T17040 注:①检出限为0.005g/L。 ②检了限为0.001g/L。 ③裁判试验采用GB/380。 3.2 车用汽油中应加入能在效清除积碳的清净剂。 4 取样 取样按GB/T4756进行,取2L车用汽油作为检验和留样用。 5 标准的实施与监督 5.1 本标准适用于生产和销售的车用汽油 5.2 生产的车用汽油自2000年1月1日起执行本标准。烯烃控制指标的执行日期在满足5.3节要求的前提下相应推迟。 5.3 销售的车用汽油自2000年7月1日起执行本标准。烯烃控制指标按不同时间和地区实施:自2000年7月1日起,北京市、上海市和广州市实施:自2003年1月1日起,全国实施。 5.4 各级环境保护部门会同工商行政管理、质量技术监督等部门对汽油生产企业和汽油销售市场监督检查。 等离子体发射光谱法(ICP/AES)测定汽油中的铁元素 A1 应用范围 本方法适用于测定车用汽油中痕量的铁元素。取400g试样,可测定铁元素的最低含量不大于0.005g/L。 A2 方法概述 试样用碘氧化,稀硝酸萃取。萃取液用等离子体发射光谱仪测定,工作曲线法定量,数据系统自动处理并打印出分析结果。 A3 仪器及设备 (1)等离子体发射光谱仪。 (2)分液漏斗:500、1000ml。 (3)烧杯:100ml。 (4)容量瓶:10、25、50、200、500ml。 (5)聚乙烯塑料瓶:25、50、125、250ml。 (6)量筒:5、10、500ml。 (7)振荡器。 A4 试剂及材料 A4.1 过氧化氢:30%,分析纯。 A4.2 硝酸:优级纯,配制成10%水溶液。 A4.3 盐酸:优级纯。 A4.4 二甲苯:分析纯。 A4.5 碘:分析纯,配制成含1%碘的二甲苯溶液。 A4.6 去离子水。 A4.7 Fe2O3:光谱纯。 A4.8 氩气:高纯气,用作仪器工作气体。 A5 配制标准溶液 A5.1 贮备标准溶液:按表A1所列方法配制铁元素浓度为1mg/ml的贮备标准溶液。 表A1 贮备标准溶液的制备 元素 试剂 称重,g 溶解方法 稀释体积,ml Fe Fe2O3(120℃烘2小时) 0.2860 20ml1:1盐酸加热溶解 200 A5.2 工作标准系列:取A5.1节铁元素贮备标准溶液配制成含铁元素的工作标准系列,铁元素的浓度见表A2 表A2 工作标准系列中铁元素的浓度,μg/ml 元素 标1 标2 标3 标4 标5 Fe 0.5 1.0 5.0 10.0 50.0 A6 测定条件 应用等离子体发射光谱仪、旋流雾室、同心雾化器、节气炬管,选择如下测定条件。入射功率:1.25kW。反射功率:<5W。工作气体:氩气,压力150磅/英寸2(10.342巴)。等离子气流量:0.69L/min。冷却气流量:8.11L/min。载气流量:0.5L/min。蠕动泵转速750转/min。 A7 建立工作曲线 按A6的测定条件,测定A5.2节的工作标准系列,建立铁元素的工作曲线。 A8 实验步骤 A8.1 样品处理:测定试样的比重后,量取500ml左右的试样于1000ml分液漏斗中,加入2ml碘-二甲苯溶液,激烈振荡后加5ml10%硝酸,在振荡器上振荡5分钟,静置分层,惧下层酸液于50ml烧杯中,再用5ml10%硝酸萃取1次,酸液与第一次萃取液合并,然后用10ml水萃取1次,萃取液与前二次萃取液合并。在电炉上加热蒸发烧杯中酸液至2ml(如有少量有机物,可滴加过氧化氢氧化之),将其转移至500ml容量瓶中,用水稀释至刻度。 A8.2 测定试液:将取样量(按试样密度,将取样体积换算成重量)输入计算机,按照A6节的测定条件测定A8.1A节的试液,处理数据并打印出试样中铁元素的含量。 A9 精密度 两次平行测定值之差,不大于算术平均值的10%。 |
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