波士顿人工角膜（ The Boston Keratoprothesis ）自上世纪六十年代年为哈佛大学医学院 Claes H. Dohlman 教授等研发至今已有 50 余年，其间不断发展与完善， 1992 年获得美国 FDA 批准临床使用。目前已有包括美国、欧洲等十几个发达国家应用于临床，是使用最广泛、最安全和疗效最可靠的人工角膜之一。波士顿人工角膜移植适应症为反复同种异体角膜移植失败、高危角膜移植及眼表疾病致盲者。

波士顿人工角膜是一种异质成型材料研制的特殊屈光装置。通过特殊技术，专家将其安装在供体角膜的中间，使供体角膜作为一个载体移植给患者，从而取代病变混浊的角膜，发挥其透明屈光间质的作用，提高患者的视力。由于材料生物相容性好，设计易于植入物与周围组织愈合，不会出现排斥反应或移植后血管增生导致的手术失败，成为目前世界上临床使用最安全的人工角膜技术之一。它适用于多次角膜移植排斥而致失败、角膜结膜新生血管化等角膜盲，尤其是儿童先天性角膜盲。

各种原因引起角膜混浊而导致视力障碍时，角膜移植是目前最为有效的复明手段。大部分因角膜疾病而失明的病人均可通过常规的角膜移植获得有用视力，即使用别人捐献的角膜。但是，有些疾病如角膜血管化、移植失败、角膜缘干细胞缺损等，常规的角膜移植难以奏效。人工角膜移植是目前治疗这些疑难疾病的唯一方法。