黄枣颗粒为淡黄色的颗粒；气芳香，味甜。黄枣颗粒功能主治是补气养血，用于血寒，月经不调，经血．淡少，气短乏力等症。采用 口服，一次20g，一日2次。

基本信息

鉴别

含量测定

主治及用法

基本信息

黄枣颗粒

拼音名:Huangzao Keli

英文名：

标准编号：WS-11326(ZD-1326)-2002-2011Z

【处方】 当归150g 黄芪100g 大枣100g

【制法】 以上三味，当归加乙醇回流提取3 小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对

密度为1.04(50℃)的清膏，药渣与大枣，加水煎煮二次，第一次1.5 小时，第二次1 小时，分次滤过，合并滤液并浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加乙醇使含醇量达60%，搅拌，放置24 小时，滤过，滤液回收乙醇；黄芪加水煎煮二次，第一次2 小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，静置24 小时，取上清液与上述当归、大枣液合并，浓缩至相对密度为1.30(60℃)的稠膏，加入蔗糖适量，制成颗粒，低温干燥，喷加当归醇提液，混匀，制成1000g，即得。

【性状】 本品为淡黄色的颗粒；气芳香，味甜。

鉴别

(1)取本品10g，加甲醇25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品20g，加乙醚50ml，浸渍1小时，时时振摇，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.1g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。

【浸出物】 照浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用乙醇作溶剂，浸出物不得少于40%。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2010 年版一部附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%醋酸溶液(38∶62)为流动相；检测波长为323nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1200。

对照品溶液的制备 取阿魏酸对照品适量，精密称定，加甲醇-甲酸(95∶5)的混合溶液制成每1ml 含50μg 的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇-甲酸(95∶5)的混合溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率200W，频率40kHz)30 分钟，放冷，再称定重量，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每袋含当归以阿魏酸(C10H10O4)计，不得少于0.15mg。

主治及用法

【规格】 每袋装20g

【贮藏】 密封。

【有效期】 1.5年。