词条 | ITP |
释义 | 创新与创业管理强化班(ITP) 浙江大学创新与创业管理强化班(Intensive Training Program of Innovation and Entrepreneurship),简称强化班(ITP),隶属于竺可桢学院。 时至今日,经过十一届的发展,强化班已形成了独特的教育方式和创新的人才培养模式,取得了许多骄人的成绩。每年从全校理工农医文史哲各个专业逾 6000名二年级本科生中选拔,采取自愿报名、公开竞争、择优录取的原则,选拔60人(2010年起改为40人),在保证完成本专业的学习前提下参加历时两年的强化班学习。 强化班设置了一系列精品课程,聘请知名教授学者讲授。在独特的实践教学理念下,同时注重互动与创新,并及时联系实际,促进教学改革,提高学员综合素质。围绕着企业家精神的培养和相应管理知识与技能的复合,由一批富有创新精神和朝气的中青年教授授课,经过两年12门精心设计的课程学习和相应的实践环节后,答辩通过即可获得“强化班结业证书”。 强化班的创建及理念1999年,在浙江大学原校长潘云鹤院士的积极倡导下,竺可桢学院和管理学院大胆突破,从国际一流的高标准出发,吸收各国著名大学(如哈佛、剑桥等)的先进经验,在全国大学中率先创建了“创新与创业管理强化班”,构建了面向本科优秀学生的"未来企业家培育工程"。竺可桢学院和管理学院等集中优势资源,共同探索这一全新的高科技产业化企业家人才培养模式。以“未来企业家”为培养目标,注重锻炼强烈的创新意识和能力,关注企业家精神和产业知识,培养学生卓越的全球化视野,同时创造了多学科交叉的环境,让学生在共同学习的过程中优势互补,在互相交流的过程中激发创意。 强化班培养目标强化班旨在培养具有强烈创新意识、优秀创新素质及创新技能的高科技产业经营管理创业型人才。 强化班的班级文化沟通,内省,实践 特发性血小板减少性紫癜ITP(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura,特发性血小板减少性紫癜)是一种自身免疫性出血性综合征,也呈自身免疫性血小板减少,使血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病。临床主要表现为皮肤、粘膜、内脏出血,分急性及慢性俩种,急性多见于儿童,慢性多见于成人,以40岁以下女性常见。 血小板减少性紫癜是比较常见的出血性疾病。临床表现以皮肤的瘀点及瘀斑,粘膜及内脏出血为特征。本病按发病原因明确与否分为原发性和继发性两种。 一、血小板减少性紫癜的临床表现: 本病以皮肤粘膜下及其他部位出血为主要表现。 1.急性型。起病急,出血严重。多见于儿童,发病前l-3周常有上呼吸道及其他病毒感染史。突发广泛的皮肤粘膜血点或成片瘀斑。甚至皮下血肿。常伴有鼻衄、牙龈出血等。胃肠和泌尿道出血可见便血及尿血。偶见结膜下、视网膜出血。少数患者同时伴有内脏或颅内出血而出现严重的不良后果。 2.慢性型。起病缓,出血症状轻。多见于成人,病程为6个月以上。一般仅见皮肤瘀点或瘀斑反复发作性出现,或常见鼻衄、齿龈出血、结膜出血等其他出血倾向。女性患者可以月经过多或子宫出血为主要表现。长期反复大量出血而引起贫血者,可出现低热、乏力、头昏、失眠及脾肿大等。 二、血小板减少性紫癜的病因 本病确切的发病原因尚未完全阐明,可能是多种因素综合形成,现分述如下: 1.免疫因素。血小板减少的直接原因是血小板破坏增加,即血小板存活时间显著缩短,导致的原因是病人血浆中存在抗血小板抗体,这种抗体对同种和自身血小板均有破坏作用。 2.血管因素。临床上发现,有些病人的出血程度与血小板数量的减少不成比例,这可能是本病的出血与毛细血管功能障碍也有关系。例如脾切除后,虽然部分病例血小板数并未上升,但出血现象则可改善;用肾上腺皮质激素治疗后,血小板数量不一定增加,但毛细血管脆性试验转为阴性,出血也可减轻。凡此皆足以说明毛细血管缺陷对本病出血的重妄意义。 3.脾脏因素。经研究发现脾脏可能是产生抗血小板抗体的重要部位之一。当脾脏产生大量抗血小板抗体时,正常血小板经过脾脏与抗血小板抗体结合而致敏,致敏的血小板极易被吞噬细胞所吞噬,因此患者周围血中血小板计数明显减少。 4.遗传因素。据研究表明,患者及其直系健康的家属中都存在不同程度的免疫学缺陷,提示此病可能与遗传有很大关系。 实验室检查一 血小板 1、血小板计数减少;2、血小板平均体积增大;3、出血时间延长;4、血块回缩不良。血小板的功能一般正常。 二 骨髓象 1、 急性型骨髓巨核细胞数量轻度增加或正常,慢性型骨髓象中巨核细胞显著增加;2、巨核细胞发育成熟障碍,急性型者尤为明显,表现为巨核细胞体积变小,胞浆内颗粒减少,幼稚巨核细胞增加;3、有血小板形成的巨核细胞显著减少(<30%);4、红系及粒、单核系正常。 三 血小板生存时间 90%以上的患者血小板生存时间明显缩短。 四 其它 可有程度不等的正常细胞或小细胞低色素性贫血。少数可发现自身免疫性溶血的证据。 病因和发病机制本病的病因及发病机制尚未完全阐明。急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后,提示血小板减少与对原发感染的免疫反应间有关。慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体。 一、血小板相关抗体 慢性ITP病人血清中存在抗血小板抗体。若将慢性ITP病人的血浆输给正常人,可使正常人的血小板减少;如将正常人的血小板输给ITP病人,输入的血小板在短时间内被破坏。由此证实ITP病人内血小板寿命缩短是由于血清中存在有破坏血小板的抗体,称为血小板相关抗体(PAIC3),95%为IgG型,少量未IgM和IgM型。ITP病人血循环中存在血小板相关补体C3(PAC3),其增高与PAIg增高成正比。 二、血小板破坏机制 正常血小板平均寿命为7~11天,而ITP病人血小板的寿命仅40~230分钟。因为脾脏含有大量的巨噬细胞,可产生高浓度的抗血小板抗体,且血流缓慢可阻留抗体被覆的血小板,因此脾脏成为血小板破坏的主要场所。肝脏和骨髓也是血小板破坏的场所。慢性ITP血小板破坏是由于抗血小板抗体与其相关抗原结合后,被巨噬细胞吞噬所致。急性ITP血小板破坏是由于病毒抗原吸附于血小板表面,并与相应的抗病毒抗体结合,导致血小板被破坏。 三、巨核细胞成熟障碍 因血小板好巨核细胞有共同抗原,故抗血小板抗体也可抑制骨髓巨核细胞,使其成熟障碍,从而影响血小板的生成。 四、其他因素 1、雌激素的作用:慢性型多见于育龄妇女,妊娠期容易复发,提示雌激素可能在本病发病中其一定作用,可能是雌激素可增加巨噬细胞对血小板吞噬和破坏能力;2、抗体损伤毛细血管内皮细胞,引起毛细血管通透些增高而加重出血。 治疗治疗上应结合病人的年龄,血小板减少的程度,出血的程度及预期的自然病情予以综合考虑。对于出血严重,血小板计数<10×109/L甚或<5×109/L 者,应入院接受治疗。对于危及生命的严重出血,如颅内出血,应迅速予以糖皮质激素,静脉内输入免疫球蛋白,输入血小板作为一线治疗。甚至紧急脾切除也可作为一线治疗措施。同时,避免使用任何引起或加重出血的药物,禁用血小板功能拮抗剂,有效地控制高血压以及避免创伤等。 (一)糖皮质激素 为成人ITP治疗的一线药物。可用泼尼松,剂量为1~2mg/kg·d,口服;对治疗有反应的病人血小板计数在用药一周后可见上升,2~4周达到峰值水平。待血小板数量恢复正常或接近正常,可逐渐减量,小剂量(5~10mg/d)维持3~6个月。对成人ITP,也可一开始即用小剂量泼尼松(0.25mg /kg·d)口服,其缓解率与常规剂量相似,而激素的副作用减轻。当足量的泼尼松应用长达4周,仍未完全缓解者,需考虑其他方法治疗。出血严重者,可短时期内使用地塞米松或甲泼尼龙静脉滴注。激素治疗ITP的反应率约60%~90%,取决于治疗强度、期限和所界定的反应标准。皮质激素治疗ITP的作用机制包括:①减少抗体包被的血小板在脾脏和骨髓中的消耗;②抑制脾脏抗血小板抗体的生成;③可能通过抑制骨髓巨噬细胞对血小板的吞噬作用,促进血小板生成;④ 降低毛细血管通透性,改善出血症状。 (二)脾切除 ITP病人脾切除的适应证包括:①糖皮质激素治疗3~6个月无效;②糖皮质激素治疗有效,但减量或停药复发,或需较大剂量(15mg/d)以上维持者;③ 使用糖皮质激素有禁忌者。由于有些病人对激素的治疗效果呈延迟反应,故判断对糖皮质激素治疗反应应该个体化,以确定脾切除的最佳时间。50%~80%的 ITP病人切脾后血小板持续地升高至正常水平。通常在切脾后24~48h,血小板计数快速增加;手术后10天左右,血小板计数可达峰值,甚至达到 1000×109/L。10%~15%的病人脾切除后不久或数年后复发,可能与存在副脾有关。故在脾切除术前,应用99m锝扫描技术,或CT扫描技术确定有无副脾;术中仔细探查副脾存在与否并予切除非常重要。脾切除后的感染发生率极低,尤其在术前应用了多价肺炎球菌疫苗者。脾切除的禁忌症为①年龄小于2岁;②妊娠期;③因其他疾病不能耐受手术者。 (三)免疫抑制治疗 免疫抑制剂治疗ITP的总体效果仍有待评价,该疗法仅仅适用于对糖皮质激素及脾切除疗效不佳或无反应者。常用药物有:①环磷酰胺,1.5~3mg/kg·d,口服,疗程需要3~6周,为保持持续缓解,需持续给药,出现疗效后渐减量,维持4~6周,或400~600mg/d静脉注射,每3~4周一次。治疗反应率约16%~55%。副作用包括白细胞减少、脱发、出血性膀胱炎等。②长春新碱:每次1~2mg,静脉滴注,每周一次,给药后一周内可有血小板升高,持续时间较短,4~6周为一疗程。③硫唑嘌呤:100~200mg/d,口服,3~6周为一疗程,随后以25~50mg/d维持 8~12周;④环孢素:主要用于难治性ITP的治疗,250~500mg/d,口服,3~6周为一疗程,维持量50~100mg/d,可持续半年以上。由于这类药物均有较严重的副作用,使用时应慎重。 (四)高剂量免疫球蛋白 静脉内注射多价高剂量球蛋白适用于以下情况:①危重型ITP:广泛的粘膜出血、脑出血或其它致命性出血可能;②难治性ITP:泼尼松和切脾治疗无效者;③ 不宜用糖皮质激素治疗的ITP,如孕妇、糖尿病、溃疡病、高血压、结核病等;④需迅速提升血小板的ITP患者,如急诊手术、分娩等。其标准方案为 0.4g/kg·d,连用5天。起效时间约5~10天,总有效率60%~80%。治疗ITP机制是:①封闭单核巨噬细胞Fc受体;②抑制抗体产生;③中和抗血小板抗体和调节机体免疫反应。 (五)抗D血清输入 对于儿童型ITP或难治性慢性ITP,可静脉输入抗D血清给Rh(D)抗原阳性的ITP患者。机制是通过抑制巨噬细胞Fc受体功能,减轻其对抗体包被的血小板的清除而使血小板数量上升。抗D血清可引起轻度溶血性贫血,对Rh(D)阴性病人无效;血小板增加反应较慢,不适宜于脾切除术后的病人。 (六)达那唑 是一种弱化的雄激素,剂量为10~15mg/kg·d,分次口服,疗程需2个月左右,对部分ITP有效。作用机制可能是达那唑抑制巨噬细胞Fc受体的表达。该药有肝毒性,用药期间应注意观察肝功能变化。 血小板减少性紫癜分类及症状 一、急性型 多为10岁以下儿童,病前多有病毒感染史,以上呼吸道感染、风疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接种后。感染与紫癜间的潜伏期多在1-3周内。 主要为皮肤、粘膜出血,往往较严重,皮肤出血呈大小不等的瘀点,分布不均,以四肢为多。粘膜出血有鼻衄、牙龈出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血,眼结合膜下出血,少数视网膜出血。脊髓或颅内出血常见,可引起下肢麻痹或颅内高压表现,可危及生命。 二、慢性型 多为20-50岁,女性为男性的3-4倍。起病隐袭。患者可有持续性出血或反复发作,有的表现为局部的出血倾向,如反复鼻衄或月经过多。瘀点及瘀斑可发生在任何部位的皮肤与粘膜,但以四肢远端较多。可有消化道及泌尿道出血。外伤后也可出现深部血肿。 血小板减少性紫癜的中医治疗优势 原发性血小板减少紫癜(ITP)常用激素、丙球疗法、输血小板、免疫抑制剂、脾切除等手段治疗,副作用大,疗效不稳定,有的导致激素依赖或耐药。 用中药治疗血小板减少性紫癜,可以从根本上平衡机体免疫失调状态,服用激素者逐渐停用,不但见效快,很少反复。 中国国际生命医学工程院著名的中医血液病专家广蕊教授张认为原发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机理是人体气血两虚,阴阳失调所致。西医认为本病是免疫相关性疾病,这些病因都可以统一为中医的气血不足,阴阳失衡的理论来解释,根据中医理论血液病,出现瘀斑等出血倾向,是由于气血两虚,脾肾不足,精血亏损,气不摄血,血不归经,血液妄行。据此研制了可双向调节机体阴阳平衡、健脾益肾、补气养血、活血化瘀,止血消斑; 我院血液病专家组经过多年的临床研究发明的“中医药DBT免疫平衡疗法”治疗血小板减少性紫癜,一般在一个疗程左右就能够恢复骨髓造血,调节机体免疫功能的。是以天然的中草药辩证施治调配而成的,能使病人机体阴阳平衡、气血调和,水谷运化,益气生津,养血生髓。 病人服用中药后一般在半个月至一个月左右可以慢慢减量停用强地松等激素,一般在一至二个月后可以完全停止用激素,这说明我们所研发的中药具有很强的调节免疫作用,但没有激素的副作用;具有双向调节出凝血机制,使机体保持内在的出凝血机制的平衡。 在我们治疗的二千多病例中充分证明了中药可以做到双向调节免疫,双向调节出凝血机制,从而达到使机体完全协调平衡、内环境稳定的状态。治愈后的复发率非常的低,大部分病人复发是因为没有遵循医生医嘱,过早停药而引起的。 现代医学研究 ITP 是与免疫相关性疾病,那么任何影响免疫的因素都可以使 ITP 的病情反复。劳累、生气、情绪郁闷、过敏、感染、生病如感冒等,所以治疗 ITP 必须有患者和其家属的良好配合,否则治疗效果就会差很多的。 验收和试验计划(Inspection andtestplans) 验收和试验计划是在相应的工作开始之前,根据合同和规范的要求,用标准的格式将验收和试验的程序列出来,一般由承包商编制,并报业主方批准,批准后则按此程序进行。 游戏设计艺术展 ITP (Into the Pixel)ITP(Into The Pixel)游戏设计艺术展可以为全世界视频游戏、计算机游戏、网络游戏的艺术家们提供展示其游戏设计的机会,从2004年到今天已举办6届。每届艺术展由评审委员会从几百幅征集作品中,挑选16幅游戏设计图进行最终的展览。 检验试验计划(inspection and test plan)建设工程上施工单位开工前应提交给业主(监理)的一个文件,主要涉及到工程中需要控制的项目。在国外的建设工程中是一个必须的文件。 同步时间信息包ITP(Isochronous Timestamp Packet)同步时间信息包用于USB3.0协议中时钟同步的校准 集成测试自动化工具ITPIntegration Test Platform(ITP)集成测试平台软件是由上海博为峰软件技术有限公司(51Testing)自主研发的面向接口的集成测试自动化工具,该工具适用于高软件可靠性、高安全性、高健壮性的系统或产品,也适用于敏捷开发过程。 ITP应用场景支持分布式的接口测试 针对分布式的系统内接口众多,此接口需要充分的测试,可借助ITP进行接口测试。例如银行、电信、保险、证券、基金等系统 支持跨平台的接口测试 在嵌入式系统,例如Android、Linux、WinCE、ARMLinux缺少基于API接口或消息接口的自动化测试工具 支持跨语言的接口测试 希望借助同一款接口测试工具能够支持多种开发语言,例如C、C++、C#、JAVA ITP的主要功能1)接口需求管理 2)接口用例设计 3)接口脚本开发 4)脚本执行 5)脚本执行结果分析 6)分布式执行的Agent配置 7)自动化测试执行的计划和任务配置 8)接口测试项目管理 9)自动化测试人员管理 ITP的特性1)用例脚本简单易学,被测接口的二次封装非常快速,重用性高2)支持分布式系统的接口测试 3)支持不同开发语言所支持的接口 4)适用于不同的操作系统平台 5)支持关键字驱动模型,测试数据和测试逻辑分离,增加和修改测试用例不需要重新编译测试代码和被测试代码 6)支持计划任务,可以完成无人值守的定时全自动测试执行 ITP的支持环境操作系统 Android、Windows、WinCE/WM、Unix、Linux、ARMLinux 、定制支持其他操作系统(如iOS、WinPhone等) 开发语言 C/C++ 、C# 、JAVA 客户收益1)测试资产统一管理,管理维护成本降低2)采用接口测试策略,重用性高 3)自动化测试明显提升效率,以往手工测试500条用例需要1-2天,借助ITP后,执行500条用例仅需20分钟 4)支持基于嵌入式系统特殊模块的接口测试 5)实现分布式系统的分布式控制的自动化测试,脚本可维护,降低成本 6)可视化展现执行报告,便于对测试结果进行度量分析 |
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