重点监控药品

重点监控药品是指招投标中的重点监控药品，是目前(2011年)医改新制度的产物。

概念：进入重点监控目录的药品

观察制度及程序：凡纳入重点监控限额采购的品种，各医疗机构原则上不能采购，如临床上确需采购此类品种，必须报属地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室备案，采购总金额不能超过该医疗机构采购总额的3%，并将使用情况定期在网上公布。

一般情况下，各省药监局要求各厂商生产的重点监控药品必须接入药品流通实时监控系统，以便随时监控其药品的购、销、存和流通情况。

如果发现有销售假劣药品的单位，将依照《药品管理法》有关规定予以处罚，受处罚的单位或个人还将记入我省“药品、医疗器械生产、经营、使用单位不良行为记录”和“销售人员备案及不良行为记录”，列入全省药监系统重点检查对象“黑名单”，实施特别监管，并上网公示。

实施重点药物监控后，基层医疗机构就很难通过药品来为自身谋取利益，因此对实施重点药物监管将是今后政府部门医疗工作的重要内容。