| 词条 | 汉英医学分子生物学实验方法 |
| 释义 | 基本信息出版社: 中国协和医科大学出版社; 第1版 (2005年3月1日) 精装: 606页 正文语种: 英语, 简体中文 开本: 16 ISBN: 9787810726382条形码: 9787810726382 商品尺寸: 29 x 21.2 x 3.4 cm 商品重量: 1.6 Kg ASIN: B0033PRETO 内容简介《汉英医学分子生物学实验方法》是一本介绍当今国外常用医学生物学，重点是分子生物学实验室方法的书籍。全书共分十五部分，六十余章。按照实验目的、原理、材料、操作方法及注意事项的结构模式介绍每一实验技术。包括质粒部分，PCR技术，常用的凝胶电泳，放射性探针的制备，DNA 及RNA部分，克隆基因在体外、原核细胞及哺乳动物细胞中的表达，病毒部分，蛋白质检测与分析，真核基因表达调控，组织学，蛋白质组学技术，细胞凋亡，转基因、基因敲除鼠的构建等常用方法；同时附有常用试剂和溶液及常用的生物学网站。采纳的不仅有简便、实用的实验技术，也有经济、高效的试剂盒方法。采用汉英对照，使读者能更方便地理解英语的内容。 目录1 质粒 1.1 用碱裂解并SDS法制备小量质粒DNA 1.2 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA 1.3 用QIAGEN质粒大提试剂盒制备大量质粒DNA 1.4 用氯化钙制备和转化大肠杆菌感受太细胞 1.5 定向克隆到质粒载体 1.6 PCR产物克隆至T载体 2 聚合酶链式反应 2.1 聚合酶链式反应体外扩增DNA 2.2 反转录聚合酶链式反应 2.3 实时定量PCR 3 常用的凝胶电泳 3.1 核酸凝胶电泳 3.1.1 琼脂糖凝胶电泳 3.1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 3.2 蛋白质凝胶电泳 3.2.1 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 3.2.2 双相电泳 4 放射性探针的制备 4.1 均一标记DNA探针的合成 4.2 RNA探针的合成 4.3 CDNA探针的合成 4.4 合成寡核苷酸的标记 5 DNA 5.1 用QIAquick凝胶提取试剂盒从琼脂糖凝胶中回收和纯化DNA片段 5.2 哺乳动物细胞DNA的分离 5.2.1 应用蛋白酶K和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子量的DNA 5.2.2 鼠尾和其他小样本基因组DNA的制备 5.3 Southern杂交分析基因组DNA 5.4 DNA的斑点与狭缝杂交 5.5 微点阵技术 5.6 DNA测序 5.7 单链构象多态性分析 5.8 变性的高效液相色谱 5.9 DNA基因分型 5.9.1 微卫星基因分型 5.9.2 PCR-RFLP SNP 基因分型 5.9.3 焦磷酸测序SNP基因分型 6 RNA 7 克隆基因在体外及原核细胞中的表达 8 克隆基因在哺乳动物细胞中的表达 9 病毒 10 蛋白质检测与分析 11 真核基因表达调控 12 组织学 13 蛋白质组学技术 14 细胞凋亡的检测方法 15 转基因和基因敲除小鼠的构建 附录1 常用的试剂和溶液 附录2 常用的生物学网站 |
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