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词条 汉英医学分子生物学实验方法
释义

基本信息

出版社: 中国协和医科大学出版社; 第1版 (2005年3月1日)

精装: 606页

正文语种: 英语, 简体中文

开本: 16

ISBN: 9787810726382条形码: 9787810726382

商品尺寸: 29 x 21.2 x 3.4 cm

商品重量: 1.6 Kg

ASIN: B0033PRETO

内容简介

《汉英医学分子生物学实验方法》是一本介绍当今国外常用医学生物学,重点是分子生物学实验室方法的书籍。全书共分十五部分,六十余章。按照实验目的、原理、材料、操作方法及注意事项的结构模式介绍每一实验技术。包括质粒部分,PCR技术,常用的凝胶电泳,放射性探针的制备,DNA 及RNA部分,克隆基因在体外、原核细胞及哺乳动物细胞中的表达,病毒部分,蛋白质检测与分析,真核基因表达调控,组织学,蛋白质组学技术,细胞凋亡,转基因、基因敲除鼠的构建等常用方法;同时附有常用试剂和溶液及常用的生物学网站。采纳的不仅有简便、实用的实验技术,也有经济、高效的试剂盒方法。采用汉英对照,使读者能更方便地理解英语的内容。

目录

1 质粒

1.1 用碱裂解并SDS法制备小量质粒DNA

1.2 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA

1.3 用QIAGEN质粒大提试剂盒制备大量质粒DNA

1.4 用氯化钙制备和转化大肠杆菌感受太细胞

1.5 定向克隆到质粒载体

1.6 PCR产物克隆至T载体

2 聚合酶链式反应

2.1 聚合酶链式反应体外扩增DNA

2.2 反转录聚合酶链式反应

2.3 实时定量PCR

3 常用的凝胶电泳

3.1 核酸凝胶电泳

3.1.1 琼脂糖凝胶电泳

3.1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳

3.2 蛋白质凝胶电泳

3.2.1 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳

3.2.2 双相电泳

4 放射性探针的制备

4.1 均一标记DNA探针的合成

4.2 RNA探针的合成

4.3 CDNA探针的合成

4.4 合成寡核苷酸的标记

5 DNA

5.1 用QIAquick凝胶提取试剂盒从琼脂糖凝胶中回收和纯化DNA片段

5.2 哺乳动物细胞DNA的分离

5.2.1 应用蛋白酶K和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子量的DNA

5.2.2 鼠尾和其他小样本基因组DNA的制备

5.3 Southern杂交分析基因组DNA

5.4 DNA的斑点与狭缝杂交

5.5 微点阵技术

5.6 DNA测序

5.7 单链构象多态性分析

5.8 变性的高效液相色谱

5.9 DNA基因分型

5.9.1 微卫星基因分型

5.9.2 PCR-RFLP SNP 基因分型

5.9.3 焦磷酸测序SNP基因分型

6 RNA

7 克隆基因在体外及原核细胞中的表达

8 克隆基因在哺乳动物细胞中的表达

9 病毒

10 蛋白质检测与分析

11 真核基因表达调控

12 组织学

13 蛋白质组学技术

14 细胞凋亡的检测方法

15 转基因和基因敲除小鼠的构建

附录1 常用的试剂和溶液

附录2 常用的生物学网站

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