阿罗瞳孔（Argyll-Robertson pupil）表现光反射消失，调节反射存在，为顶盖前区病变使光反射径路受损。经典病因为神经梅毒如脊髓痨，有资料显示，Edinger-Wesrphal核区其他病变如多发性硬化更常见。

发病原因

疾病检查

诊断方法

鉴别诊断

治疗方法

发病原因

阿罗瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变（尤其是脊髓痨）的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中间神经元附近病变有关。

疾病检查

眼底检查：宜在暗室中进行。病人取坐位，医生取坐位、立位均可。右手持眼底镜位于病人的右侧进行。

诊断方法

①视网膜对光有感受性，无眼盲，即视网膜和视神经无异常。

②瞳孔缩小（3mm以内）。

③瞳孔对光反射消失。

④辐辏、调节反射正常。

⑤毒扁豆碱滴眼可引起缩瞳，而阿托品滴眼扩瞳不完全。

⑥瞳孔形态异常（不正圆和边缘不规则）和不对称。

⑦这些障碍为恒久性，多呈双侧性，偶为一侧性。

鉴别诊断

阿罗瞳孔除见于神经梅毒外，尚可见于其它疾病，谓之假性ArgyllRobertson氏综合征。表现为受累瞳孔扩大（80%为单侧），光反应消失或迟缓，会聚反应受累轻，偶见受累瞳孔于缓慢收缩后可较正常瞳孔小。常见病因有，影响到中脑的外伤;眼球或眼窝部外伤;中脑被盖部肿瘤，如四叠体、松果体、第三脑室、导水管部的肿瘤;脑血管病（中脑部软化灶）和多发性硬化等。在这种情况下，除有阿罗氏瞳孔外，往往伴有垂直凝视麻痹及其它眼外肌麻痹。

治疗方法

根据疾病检查、诊断，临床采取积极治疗原发病。