氮丙啶及其衍生物是一类三元氮杂环化合物。由于氮丙啶环具有高度的反应活性，所以在有机合成中一直被广泛用作活性中间体，也被用作医药和农业化学制品的原料，更是性能良好的纺织品、纸张、皮革等的加工助剂和高分子材料的键合剂。以氮丙啶为主要组分的高聚物或其共聚物可用作油田化学品及絮凝剂，氮丙啶聚合物（也称为聚乙烯亚胺）用于废水处理和回收贵重金属有非常明显的效果。

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书 名: 氮丙啶化合物化学及其应用

作　者：王学武，张明南

出版社： 国防工业出版社

出版时间： 2009-6-1

ISBN: 9787118062809

开本： 16开

定价: 118.00元

内容简介

氮丙啶及其衍生物是一类三元氮杂环化合物。由于氮丙啶环具有高度的反应活性，所以在有机合成中一直被广泛用作活性中间体，也被用作医药和农业化学制品的原料，更是性能良好的纺织品、纸张、皮革等的加工助剂和高分子材料的键合剂。以氮丙啶为主要组分的高聚物或其共聚物可用作油田化学品及絮凝剂，氮丙啶聚合物（也称为聚乙烯亚胺）用于废水处理和回收贵重金属有非常明显的效果。

在国外，氮丙啶化合物的发展很快，每年约生产数万吨产品。我国起步较晚，虽有一些单位进行这方面的研究，但真正工业化生产的单位不多，这可能是由于多数氮丙啶化合物具有一定的毒性，因而限制了它的发展和应用。

我们结合从事氮丙啶化合物多年研究开发的经验，并请教和聘请了有关专家学者，收集整理了国内外主要有关文献资料，编著出版本书。希望本书的出版，能对我国氮丙啶化合物研究开发和生产应用起到积极的推动作用。

图书目录

第一章 氮丙啶及其衍生物的制备

1.1 沿革

1.2 氨基的分子内取代

1.2.1 成环理论

1.2.2 影响氨基醇关环的因素

1.2.3 早期的立体结构

1.2.4 中间体连位氨基醇、连卤胺的制备

1.3 酰胺阴离子的分子内取代

1.4 负碳离子分子的内烷基化

1.5 消除一加成反应

1.5.1 亚甲基氮丙啶

1.5.2 2-烯基氮丙啶

1.5.3 2-炔基氮丙啶

1.5.4 氧氮丙啶

1.6 由氮环丙烯制备氮丙啶

1.6.1 格氏试剂

1.6.2 腙肟途径

1.6.3 叠氮化物的光热分解

1.6.4 分子内加成

1.6.5 内本重排

1.7 加成反应制备氮丙啶

1.7.1 氮宾对碳一碳双键加成

1.7.2 卡宾对碳一氮双键的加成

1.8 氮丙啶膦酸酯的制备

1.8.1 亲核取代关环

1.8.2 亲电反应膦酸化

1.8.3 与类卡宾的反应

1.8.4 氮宾反应

1.8.5 施陶丁格反应

1.9 电化学制备

1.10 光致环化反应

1.11 由天然物分离提取及仿生合成

1.11.1 抗菌素Ficellomycin的合成

1.11.2 丝裂霉素近况

1.12 不对称氮丙啶化近况（2001-2007）

1.12.1 环氧烷氮丙啶

1.12.2 N-膦酸酯氮丙啶

1.12.3 由吖丁啶热解制备氮丙啶

1.12.4 由环氧烷开环制备氮丙啶

1.12.5 缺电子烯烃与氮宾的加成

1.12.6 溴胺T

1.12.7 砷叶立德催化氮丙啶化反应

1.12.8 锍叶立德氮丙啶化反应

1.12.9 氮一达则斯反应合成氮丙啶

1.12.10 金属催化氮丙啶化

第二章 氮丙啶的物理性质

2.1 物理常数

2.1.1 氮丙啶的物理常数

2.1.2 氮丙啶的热焓

2.1.3 氮丙啶的毒性

2.1.4 药典中精选的氮丙啶的物理性自

2.2 热力学、红外、紫外、核磁相关数据

第三章 氮丙啶的化学反应

3.1 亲核开环反应

3.1.1 酸催化开环

3.1.2 碳的亲核反应

3.1.3 氮的亲核反应

3.1.4 磷的亲核开环

……

第四章 氮丙啶的聚合反应

第五章 氮丙啶及其衍生物的分析方法

第六章 氮丙啶的运输与储存

附录

参考文献