【简介】

【药理毒理】

【不良反应】

【注意】

【简介】

化学名17α-孕甾-2，4-二烯-20炔并[2，3-d]异 恶唑-17β-醇

英文名，Danazol Suppository

性状，本品为淡黄色圆锥形栓剂。

适应症，用于痛经症状明显，但体征较轻的子宫内膜异位症。

用法和用量，阴道给药，每次1粒，每日1～2次，月经期停用3～4天，3～6个月为一疗程，或遵医嘱。

贮藏，遮光，密封保存。

有效期，暂定二年。

【药理毒理】

本品为合成的甾体激素，有降低雌激素水平，使正常和异位子宫内膜萎缩的作用，同时有弱的雄激素活性。 本品作用机制为抑制垂体-卵巢轴，抑制绒毛膜促性腺激素和黄体生成素的分泌和释放,并通过与生殖激素受体结合，在性腺靶器官部位产生直接抑制作用。

【不良反应】

偶有外阴瘙痒或轻度体重增加。 口服制剂曾有下列不良反应： 雄激素样作用，包括体重增加，痤疮、皮脂溢出，轻度的多毛症、水肿、脱发。声音改变，如音调嘶哑、不稳定、低沉，停药后可持续，阴蒂增生罕见。其它可能的内分泌作用，包括月经周期改变，闭经。停药后60～90天，周期性出血和排卵可以恢复，但报道偶见持续性闭经。 潮红、出汗、阴道干燥、刺激感和乳房减小、反映雌激素下降。精神和情绪不安已有报道。 有报道每天400mg或更高剂量，引起血清转氨酶升高或黄疸性肝功能损害，故口服治疗期间需进行实验室检查和临床观察，以对患者肝功能监测；曾报道有严重肝毒性包括胆汁郁积性黄疸，紫癜性肝炎等。 实验室检查异常，包括CPK，葡萄糖耐量、糖原、甲状腺结合球蛋白、性激素结合球蛋白。

【注意】

禁忌

下列患者禁用本品:

1．诊断不明的阴道异常出血患者。

2．肝、肾、心功能明显损害患者。

3．孕妇及哺乳期妇女。

4．卟啉症患者。

5．血栓病患者。

6．雄激素依赖性肿瘤患者。

注意事项

1．本品对会阴部结节无效。

2．用药期间应严格避孕；若发现怀孕应中止妊娠。

3．服用达那唑口服制剂的注意事项如下：

因本品可引起某种程度的体液潴留，而影响癫痫，偏头痛、肝、肾功能紊乱，要求仔细观察。有报道服用本品可引起血清转氨酶一定升高的肝功能紊乱，故治疗期应作肝功能检查。有报道服用达那唑可引起急性间隙性卟啉病加重。

药品相互作用 对用华法令的病人，可延长凝血酶的时间；同时服用卡马西平，达那唑可增加卡马西平水平。

实验室检查 可干扰睾丸素，雄烯二酮和去氢表雄酮的实验室测定。