对正常家兔有明显的升高外周血白细胞数的作用，白细胞计数峰值出现在首次给药手第4天，与自身给药前相比升高72%，优于升白药鲨肝醇。对钻-y线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用。于照射前给药两天，对白细胞下降亦有预防作用。还可防止丝裂霉素C所致的小鼠白细胞减少症。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体有协同抑制作用，对环磷酰胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。

药品介绍([主要成份] [适应症] [用法用量] [不良反应] [禁忌症] [注意事项] [规格])

药品信息(药品名称 性状 药理毒理 药代动力学 适应症状 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 儿童用药 老年患者用药 药物相互作用 药物过量)

其它信息

博尔泰力治乙肝的效果

药品介绍

[主要成份]

本品主要成份为氧化苦参碱。

[适应症]

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

[用法用量]

口服，成人每次0.2g（2粒），每日三次，必要时可每次服0.3g（3粒）。

[不良反应]

患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。

[禁忌症]

对本品过敏者禁用。

[注意事项]

请在医生指导下使用本品；严重肾功能不全者，不建议使用本品；肝功能衰竭慎用。

[规格]

0.1g*36粒

药品信息

药品名称

通用名：苦参素注射液

英文名：Marine Injection

汉语拼音：Kushensu Zhusheye

本品主要成份及其化学名称为：苦参素，即氧化苦参碱

分子量：282.38

性状

本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。

药理毒理

本品能降低乙型肝炎病毒（DHBV）感染鸭血清DHBV-DNA水平，对CCI4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。

药代动力学

静脉注射苦参素后，血药浓度-时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。

适应症状

用于慢性乙型肝炎毒性肝炎及肿瘤化疗、放疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。

用法用量

肌肉注射。用于慢性乙肝，每次0.4-0.6g（2-3支），每日1次；用于升高白细胞，每次0.2g（1支），每日2次。

静脉滴注：用于慢性乙肝，每日1次，每次0.6g（3支）可溶于5%的葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射100-250ml中静脉滴注，滴注速度

以每分钟60滴为宜。二月为一疗程，或遵医嘱。

不良反应

患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛、偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。个别病人可出现注射部位发红、疼痛，改为深部注射后可减轻。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1、请在医生指导下使用本品。

2、严重肾功能不全者，不建议使用本品。

3、长期使用应密切注意肝功能变化，肝功能衰竭者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。

儿童用药

尚无儿童用药经验。

老年患者用药

减量或遵医嘱。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。

其它信息

【规 格】2ml:0.2g

【贮藏】遮光、密闭。在阴凉处保存。

【包装】玻璃安瓿装，10支/盒

【有效期】24个月

【批准文号】国药准字H20023571

【生产企业】宁夏博尔泰力药业股份有限公司

博尔泰力治乙肝的效果

1、博尔泰力（苦参素）具有十分明确的抗乙肝病毒合成的作用，可以使乙肝病毒的HBeAg和HBsAg含量水平降到低水平。

2、同样的研究表明，对慢性乙肝的纤维化过程，博尔泰力具有高效的阻断作用。而抗乙肝病毒和阻断肝纤维化形成正是乙肝治疗的核心和关键。在实验鼠模型上，预防性应用苦参素，可使模型鼠肝纤维化无法形成；而治疗性应用，可以使已形成的模型鼠肝纤维化逐渐减轻直至消失。

3、博尔泰力可直接裂解乙肝病毒复制的原始模板(cccDNA)，彻底清除乙肝病毒，并有良好的防治肝硬化和保护肝细胞等作用。