| 词条 | 长春西汀葡萄糖注射液 |
| 释义 | 说明【药品名称】:长春西汀葡萄糖注射液 【英文名】:Vinpocetine and Glucose Injection 【汉语拼音】:Changchunxiting Putaotang Zhusheye 【主要成分】:长春西汀 【化学名】:13-乙基-乙基阿朴长春胺-22-醋酸酯 【结构式及分子式、分子量】 分子式：C22H26N2O2 分子量：350.46 【性状】:本品为无色澄明液体。 【规格】:100ml：长春西汀10mg，葡萄糖5g； 【贮藏】:遮光，密闭，在阴凉处保存。 【包装】:包装材料：玻璃输液瓶。 包装规格：100ml/瓶 【有效期】:暂定二年。 适应症改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 用法与用量静脉滴注，开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg，缓慢滴注。 不良反应1.过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。 2.精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，若出现此症状应停药。 3.消化道：有时恶心、呕吐，也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。 4.循环器官：有时可出现颜面潮红、头晕等症状。 5.血液：有时可出现白细胞减少。 6.肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也可出现碱性磷酸酶升高等。 7.肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。 禁忌症1.对本品过敏者禁用。 2.颅内出血后尚未完全止血者禁用。 3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。 注意事项1.本品不可静脉推注或肌内注射。 2.用药过程中应注意监测血象。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。 2.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。 【儿童用药】 尚不明确。 【老年患者用药】 老年患者请遵医嘱。 药物相互作用不能与肝素合并使用。 药物过量本品无特殊解救药，一旦过量，可给予对症支持治疗。 药理毒理药理作用本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。 毒理作用尚未见注射给药的毒性资料。 重复给药大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg，两组高剂量致动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg，大剂量组动物出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变。犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。 生殖毒性大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。 药代动力学本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30，可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为86%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄。其药理作用与原形药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。 批准文号国药准字H20030750 |
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