棕色人种是按照遗传和体质为人类分类所划分出的一个人种，分子人类学研究证实了他们的遗传基因的独特性。一般来说，棕色人种是亚洲大陆和部分太平洋印度洋岛屿的早期居民，他们长期停滞于旧石器时代，在竞争中被进入的新石器时代的黄种人击败，逐渐从亚洲大陆消失，因此目前只分布在孤立的海岛和高寒地区。棕色人种主要指的是澳大利亚原住民，其它分布在澳大利亚、新西兰以及南太平洋的岛屿上。 棕色人种与其他三大人种相比，有着最粗壮的眉弓；通常为长颅型、黑色卷发、下颚粗大、突颌、巧克力肤色、眼睛深棕色或者黑色。

简介

学说

体质人类学研究简介：(涵盖人群 体质特征)

分子人类学研究简介：

简介

分子人类学研究发现作为氐族后裔之一的白马藏族可能也属于棕色人种，藏族和日本民族中棕色人种遗传基因的比例很高。日本绳纹时代的文化被认为属于棕色人种，虾夷人和阿伊努人是其后裔。有些学者看来,美洲印第安人也被认为棕色人种后裔。

中国境内很多没有后继新石器文化的旧石器遗址被怀疑属于棕色人种。

学说

在十九世纪，澳大利亚原住民被分类为黑种人。但是，由于面貌的不同，在二十世纪初期，新一代的研究发现澳大利亚原住民与非洲人种的区别。新一代的人类学学家，像Carleton S. Coon，把澳大利亚原住民和一些其它太平洋岛屿人给归类于他们自己的人种“棕色人种”。棕色人种皮肤为棕色或巧克力色，头发棕黑色并且卷曲，鼻子宽，口鼻部前突，胡子和体毛发达。当时，在东南亚挖掘的化石显示中石器时代的东南亚人骨骼类似于所谓的棕色人种。此后，一些学者认为在陆地的棕色人被黄种人而同化，但是最新的分子人类学研究结果表明，残酷的竞争和替代多于同化。和黄种人比较，棕色人种体貌特征内部差异更大。

体质人类学研究简介：

澳大利亚人种（英文：Australoid），俗称棕色人种，由Thomas Huxley在1870年的论著中最早定义，与高加索人种（Xanthochroid）、蒙古人种（Mongoloid）、尼格罗人种（ Negroid）并列为四大人种。Huxley还将地中海人种（Mediterranean）作为高加索人种和澳大利亚人种之间的混合类型。Bellwood Peter在1985年的论著中认为印度尼西亚、马来西亚的南亚蒙古人种包含较高比例的澳大利亚-美拉尼西亚人种成分。R. Ruggles Gates则在1960认为：如果将日本阿依努看作部分的高加索人种起源的话，那么澳大利亚人种更可能起源于远古高加索人种。M.K. Bhasin在2006的近期著作中表示，澳大利亚人种可能起源于蒙古人种、高加索人种分化前的共同始祖类型。

涵盖人群

澳大利亚人种包括澳大利亚、巴布亚、美拉尼西亚原著民、尼格利托，有时也指斯里兰卡、印度的维达人（Vedda）或者类似维达的人群。遗传学家Kashyap等人在2006年的论著中认为：其考察的54个印度人种种，有23个人群可以归入澳大利亚人种，其中主要为18个达罗毗荼语族、4个南亚语族（Kurmi、Bihar Kurmi、Juang、Saora）以及1个印欧语族Dhangar。

体质特征

澳大利亚人种在同其他三大人种相比，有着最粗壮的眉弓；通常为长颅型、黑色卷发、下颚粗大、突颌、巧克力色肤色、眼睛深棕色或者黑色。

分子人类学研究简介：

父系遗传特征：

1）澳大利亚：Hudjashov等人在2007年发表的论文中汇总了以往和本次研究中的澳大利亚样本数据4组，单倍体型为C4-M347、K*-M9、F*-M89、C*-M130以及R1-M173和O-M175，整体而言，C4-M347和K*-M94比例相对较高，其他较低。各单倍体型发生频度见文献附件。

2）巴布亚-新几内亚：同样来自Hudjashov等人的论文，巴布亚-新几内亚人群的数据包含9组，单倍体型主要为K-M9的下游支系K5-M230、M-M4和未分类的K*，以及相对较少的C2-M38、O-M175等，但一些样本也有较高频度的O-M175。各单倍体型发生频度见文献附件。

3）尼格利托（含安达曼）、达罗毗荼、维达等澳大利亚人种支系族群的父系遗传结构，请参见各词条内容。