词条 | 依梦返 |
释义 | 依梦返(佐匹克隆片)属片剂,为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品适用于治疗各种失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。 简介佐匹克隆片 中文正式名 佐匹克隆片 商品名及别名:依梦返 三辰 奥贝舒欣 金盟 英文名:Zopiclone Tablets 主要成分本品主要成分为佐匹克隆,化学名称为6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。 性状本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。 药理学特征本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓嫒 体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。 药代学特征据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。 中国医学健康网 本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%),其余由尿液排出。仅剂量的4~5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。本品能通过透析膜,肝硬变者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。 适应症用于各种失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。 服用方法口服,1片,临睡时服;老年人最初临睡时服半片,必要时1片;肝功能不全者,服半片为宜。 不良反应与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态,有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快),可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往断发于较轻的症状)。 禁忌症禁用于对本品过敏者,失代偿的呼吸不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。 注意事项1.肌无力患者用药时需注意医疗监护,呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。 2.使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。 3.用药时间不宜过长,突然停药应小心监护,服药后不宜操作机械及驾车。 其他【孕妇及哺乳妇女用药】孕期妇女懎用。因本品在乳汁中浓度高,授乳期妇女不宜使用。 【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。 【药物相互作用】 1.与神经肌肉阻滞药(筒箭毒,肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 2.与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服,戒断综合症的出现可增加。 【药物过量】服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷,应对症治疗。 【规格】每片7.5毫克 |
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