词条 | 夏枯草胶囊 |
释义 | 药品名称通用名称: 夏枯草胶囊 汉语拼音:Xiakucao Jiaonang 功能主治清火,明目,散结消肿。用于头痛眩晕,高血压症及瘿瘤,瘰疬,乳痈肿痛,甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生症。 性状为胶囊剂,内容物为黑褐色粉末;气辛,味微苦。 剂 型胶囊剂 成 份夏枯草总皂甙。 注意事项压患者服用时应密切注意血压变化,如发现血压降低情况应立即停药。 药理毒理实验证实本品有降血压,降血糖,降血脂,抗炎,免疫调节,抗肿瘤,抗病原微生物的作用。 使用说明一次2粒,一日2次。血压控制后可适当减量维持治疗,或遵医嘱。 批准文号国药准字Z19991033 产品包装铝塑板,每板10粒,每盒20粒. 规 格0.35g/粒 生产企业北京协和康友制药有限公司 贮藏密封,置阴凉干燥处保存。 鉴别取含量测定项下的续滤液20ml,浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取夏枯草对照药材5g,加水100ml,置水浴中回流提取2小时,滤过,滤液用正丁醇振摇提取3次(30ml、20ml、20ml),合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸-水(5:4:0.5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版一部附录Ⅰ L)。 含量测定对照品溶液的制备 精密称取在105℃减压干燥至恒重的芦丁对照品适量,加甲醇置水浴上微热使溶解,并制成每1ml中含0.2mg的溶液,即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml与6.0ml,分别置25ml量瓶中,各加水至6ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml,摇匀,放置6分钟,加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀,放置6分钟,加氢氧化钠试液10ml,再加水至刻度,摇匀,放置15分钟,照分光光度法(中国药典2005年版一部附录Ⅴ B),在500nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。 测定法 取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,置水浴上加热回流3小时,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加水至6ml”起,依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量(mg),计算,即得。 本品每粒含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计,不得少于25.0mg。 |
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