loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带，前面的蓝色的条带是溴酚蓝，代表的片段大小是 300bp，后面的有点绿色的条带是二甲苯青，代表的片段大小在4000bp左右。

loading buffer的功能主要有两个。第一，里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯酚起到指示的作用，显示电泳的进程，以便我们适时终止电泳；第二，里边的成分甘油可以加大样品密度，使样品密度大于TAE，从而沉降到点样孔中，防止样品飘出点样孔。另外，有的Buffer是加有SDS的，一般都会写明。SDS主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响它的迁移速率。细胞裂解后的裂解液，加loading 100℃加热，也是为了中止酶促反应，防止提取的蛋白质降解。

6×loading buffer 一般配置：

6×Loading buffer:

30mM EDTA

36%(v/v) Glycerol （甘油）

0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF （二甲苯青FF)

0.05%(w/v) Bromophenol BLUE (溴酚蓝)

5×SDS-PAGE Loading Buffer配制方法

组份浓度：

250mM Tris-HCl（pH6.8）

10％（W/V） SDS

0.5％（W/V） BPB

50％（V/V） 甘油

5％（W/V） β-巯基乙醇

配制量： 5mL

配制方法：

1.量取下列试剂，置于10mL塑料离心管中。

1M Tris-HCl 1.25mL

SDS　0.5g

BPB　25mg

甘油 2.5mL

2.加入去离子水溶解后定容至5mL。

3.小份（500μl/份）分装后，于室温保存。

4.使用前将25μl的2-ME加到每小份中。

5.加入2-ME的Loading Buffer可在室温下保存一个月左右