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词条 核酸等温扩增技术及其应用
释义

图书信息

作 者: 彭涛 著

丛 书 名:现代生物技术前沿出 版 社: 科学出版社ISBN:9787030246936出版时间:2009-06-01版 次:1页 数:100装 帧:平装开 本:16开所属分类:图书 > 科学与自然 > 生物科学

内容简介

近年来核酸等温扩增技术迅猛发展,显现出广阔的应用前景。《核酸等温扩增技术及其应用》分为10章,第1章介绍核酸等温扩增技术的定义、特点与分类,并对该技术的发展概况进行了论述。第2~9章分别介绍了各种方法的原理、操作要点及应用范围,帮助读者了解各种方法的特点,并可进行基本操作。第10章概述了相关企业及产品,分析了产业化的发展前景及对策。《核酸等温扩增技术及其应用》既有原理又有实验方法,适合从事分子生物学、临床医学、药学、环境科学等学科的科研工作者学习使用。

目录

序.

前言

1 概述

1.1 核酸等温扩增技术的定义及特点

1.2 核酸等温扩增技术的分类

2 环介导的核酸等温扩增技术

2.1 LAMP概述

2.2 LAMP技术原理

2.3 LAMP操作程序与技术要点

2.4 LAMP技术特点

2.5 LAMP技术的发展

2.6 LAMP技术的应用

参考文献

3 自主序列复制与依赖于核酸序列的扩增

3.1 3SR与NASBA概述

3.2 NASBA技术原理

3.3 NASBA操作程序与技术要点

3.4 NASBA技术特点

3.5 NASBA技术的发展

3.6 NASBA的应用

参考文献

4 滚环扩增技术

4.1 RCA概述

4.2 RCA技术原理

4.3 RCA操作程序与技术要点

4.4 RCA技术特点

4.5 RCA技术的发展与应用

参考文献

5 单引物等温扩增

5.1 SPIA概述

5.2 SPIA技术原理

5.3 SPIA操作程序与技术要点

5.4 SPIA技术特点

5.5 SPIA技术的发展与应用

参考文献

6 依赖解旋酶的等温扩增技术

6.1 HDA概述

6.2 HDA反应原理

6.3 HDA操作程序与技术要点

6.4 HDA技术特点

6.5 HDA技术的发展

6.6 HDA技术的应用

参考文献

7 链替代扩增

7.1 SDA概述

7.2 SDA反应原理

7.3 SDA操作程序与技术要点

7.4 SDA技术特点

7.5 SDA技术的发展与应用

参考文献

8 快速等温检测放大技术

8.1 RIDA概述

8.2 RIDA原理

8.3 RIDA操作程序和技术要点

8.4 RIDA技术特点

8.5 RIDA技术的发展和应用

参考文献

9 切刻内切酶核酸恒温扩增

9.1 NEMA概述

9.2 NEMA原理

9.3 NEMA操作程序与技术要点

9.4 NEMA技术特点

9.5 NEMA的应用

参考文献

10 核酸等温扩增技术产业化的发展前景及对策分析

10.1 核酸等温扩增技术的产业化优势

10.2 核酸等温扩增技术产业化存在的问题

10.3 促进我国核酸等温扩增技术产业化的对策...

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前言

一直以来,病原微生物的体外培养是病原体诊断的“金标准”。据微生物学家的估计,采用目前的培养技术,仅有约1%的细菌可以培养。在过去的一个世纪里,以聚合酶链反应(PCR)为代表的基于核酸的检测技术发展迅速,为其他病原体的精确检测诊断提供了可能。毋庸置疑,Kary Mtlllis发明的PCR技术是20世纪80年代分子生物学领域的一项革命性突破。也许他本人当时也没有想到,PCR技术会在分子生物学、医学、法学等领域发挥如此重要的作用。经过几十年的改进,PCR方法已从定性发展为定量,能够在几个小时内,从几个拷贝或单个细胞开始扩增到数十亿特异性的核酸片段,而且特异性也有了极大的提高。然而,从PCR技术的诞生之日起,它始终无法摆脱依赖精良仪器设备的局限,使得以PCR为基础的核酸扩增检测技术无法更广泛地推广和应用。

基于这种强烈的需求,以核酸等温扩增技术为基础的检测技术近年来得到了迅猛的发展。多种机制的等温技术不仅诞生,而且有些技术已经相当成熟,完成了从实验室到实际应用的过渡,正逐步在分子生物学、医学、法学等领域得到广泛运用。特别是在临床和现场(point-of-care)快速诊断技术方面,核酸等温扩增技术显示了其突出的优越性。更为重要的是,核酸等温扩增技术由于不需要温度变化的时间过程且摆脱了对精良仪器设备的依赖,使得我们对病原体的检测诊断得以快速并高通量的实现。

《核酸等温扩增技术及其应用》对当今主要的等温核酸扩增技术进行了总结,对这些技术的特点、原理及基本操作进行了简明的描述,同时也对各种方法的应用进行了概括。相信该书的出版发行将有助于该类技术的普及,推动核酸等温扩增技术的创新和发展。

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更新时间:2025/3/3 17:35:28