100bp DNA ladder

概述：100bp DNA ladder是由10条PCR扩增片段混合而成的。该DNA ladder由10条100～1000bp的片段组成，大片段均比小片段增加100bp，其中500bp片段是量增加一倍以便于电泳后观察。

储藏缓冲液：10mMTris-HCl(PH8.0)，1mMEDTA

储存条件：长期储存，-20℃；短期保存：-4℃

使用说明：

1． 在DNA Markers的储存或使用过程中应避免反复冻融。

2． 在长期冷冻保存过程中，可能会形成DNA浓度梯度，使用时应在解冻后进行振荡混和并进行短暂的离心。

3． 该DNA Markers可以用其储存缓冲液、TE缓冲液或1×内切酶缓冲液进行稀释。

4． 推荐凝胶浓度或上样量：2.0～2.5%琼脂糖凝胶（溴化乙淀终浓度：0.5ug/ml）；5～10ul/胶孔。

5． 关于电泳时间：一般采用5V/㎝凝胶长度的恒定电压进行电泳，直到所有的DNA片段守全分开为止。如电泳时间太短，DNA片段将不能完全分开，如电泳时间太长，较小的DNA片段将会扩增。

6． 关于6×Loading Dye：该上样液含有10mM Tris-HCl(PH8.0)，1mM EDTA，2.5% bromophenol blue，4% sucrose。一般向5份DNA溶液中加入一份6×Loading Dye，例如：向10ul DNA Ladder中加入2ul 6×Loading Dye。

7． 该DNA Ladder不能提供准确的DNA浓度指标，因此不能用来进行DNA片段的定量测定。

8． 储存缓冲液中含有1×Loading Dye的产品，可以直接点样。