恶性网状细胞病是网状内皮系统增生的恶性疾病。国内于1957年首先报告1例尸检类似Scott及Marshall所报告的病例。以后全国各地也相继作了不少报导,在临床上酷似白血病。本病临床的特征是发热、贫血、肝、脾与全身淋巴结肿大,末梢血常呈全血细胞减少。

简介

临床表现

诊断依据

治疗原则

用药原则

辅助检查

疗效评价

简介

本病可见于各种年龄，以青壮年居多，男多于女。病变分布广泛而极不规则，因此，临床表现多种多样以至早期常易误诊。目前尚无特效治疗，病人多在半年内死亡。

临床表现

1.起病急骤，病势凶险，病情进展迅速； 2.发热：多为不规则高热，也可有驰张热、稽留热或间歇热，用抗生素和激素治疗往往无效； 3.进行性贫血、乏力、消瘦、衰竭及出血倾向； 4.部分病例有腹泻、胸腹腔积液，晚期可有黄疸； 5.肝、脾、淋巴结肿大及皮肤损害表现。

诊断依据

1.病史：(1)起病急骤，病势凶险；(2)发热，多为不规则高热，也可有驰张热和稽留热等；(3)进行性贫血和衰竭；(4)出血倾向。 2.体征：大多有肝脾肿大以脾大为著，后期也有淋巴结肿大，也可有皮肤结节、肿块、黄疸、胸水、腹水和腹块等。 3.实验室检查：(1)血象可有１系、２系或全血细胞减少；(2)骨髓涂片见数量不等的异常组织细胞，这些细胞按形态特点可归纳为恶性组织细胞、多核巨组织细胞、淋巴样组织细胞、单核样组织细胞和吞噬性组织细胞五种，以前两种诊断意义较大；(3)肝、脾、淋巴结、皮肤或其他病变组织活检见有恶性组织细胞浸润。 4.须排除反应性组织细胞增多症。

治疗原则

1.支持治疗：良好护理、补充营养，纠正水、电解质紊乱、预防感染； 2.对症治疗：输血、降温、止血、抗感染； 3.化疗：以下方案可以选用： (1)ＣＯＰ方案：环磷酰胺＋长春新碱＋强的松； (2)ＣＯＰＰ方案：ＣＯＰ方案＋甲基S胼； (3)ＣＨＯＰ方案：ＣＯＰ方案＋阿酶素。 4.脾切除：对病变局限于脾脏或因巨脾兼有脾功能亢进者可考虑切脾。

用药原则

一旦确诊就应用“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”项中有关药物化疗，定期检查血象并注意防治感染；强调良好护理、补充营养和多种维生素，必要时输血。

辅助检查

1.对临床表现典型者，有的只作“Ａ”专案检查即能明确诊断； 2.由于本病病变的源性分布缘故，有的病例需作多次或多部位骨髓穿刺化验甚至要作肿大的淋巴结、肝、脾或损害的皮肤活检才能确诊； 3.为了与伤寒、结核病、败血症、重症肝炎等疾病鉴别，可选“Ｂ”专案检查和“Ｃ”专案检查。

疗效评价

1.完全缓解：症状及属于本病的不正常体征均消失。血象Ｈｂ≥１００ｇ／Ｌ，ＷＢＣ≥４．０×１０的９次方／Ｌ，分类正常；骨髓涂片找不到异常组织细胞，无明显的血细胞被吞噬现象。 2.部分缓解：自觉症状基本消失，体温下降或稳定一段时间，肝、脾、淋巴结明显缩小（肝、脾最大不超过肋缘下１．５ｃｍ），血象接近但未达到完全缓解标准；骨髓涂片中异常组织细胞和血细胞被吞噬现象基本消失或极少量。