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书名:药物新剂型与新技术(第2版)

ISBN:711706745

作者:陆 彬 著

出版社:人民卫生出版社

定价:99

出版日期:2005-1-1

版次: 1

开本:27cm

包装:精装

简介

药物新剂型与新技术第二版的修订工作,从处在21世纪初,编者力图在理论上、剂型上、技术上和工艺上都体现出药剂学科的最新成就。

全书共16章,内容为:固体分散体制备技术,包合物制备技术,胶束、纳米乳、亚微乳与复乳制备技术,脂质体制备技术,微囊与微球制备技术、亚微粒与纳米粒制备技术,骨架型制剂制备技术,缓释包衣与小丸制备技术,脉冲与式自调式释药技术,经皮给药新剂型,眼部给药新剂型,口腔、鼻腔、肺部与直肠给药新剂型,子宫、阴道与植入给药新剂型,动脉栓塞、磁性导向与主动靶向给药新剂型,生物技术药物新剂型,治疗基因导入技术与给药新剂型。

本书主要为药学院系的研究生、本科生和在教学、科研、生产、医院等单位工作的广大药学工作者,也可为临床医学等有关学科工作者参考。

目录

第一章 固体分散体制备技术

第一节 概述

一、固体高度分散技术在药学上的应用

二、固体高度分散技术的基本方法

（一）制备固体分散体

（二）制备固体表面分散体

第二节 固体分散体的特点与分类

一、 固体分散体的特点

二、固体分散体的分类

（一）按分散状态分类

（二）按释药特性分类

第三节 固体分散体的常用载体材料

一、 固体分散体常用载体材料的分类

（一）水溶性载体材料

（二）水不溶性载体材料

（三）肠溶性载体材料

二、载体选用原则及其对形成固体分散体的影响

第四节 固体分散体的制备

一、固体分散体成型原理

（一）水溶性载体材料

（二）水不溶性载体材料

（三）肠溶性载体材料

二、固体分散体的制备工艺

（一）熔融法

（二）溶剂法

（三）溶剂-熔融法

第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素

一、药物分散状态与药物速释的关系

（一）增加药物分散度

（二）药物形成高能状态

二、载体材料的作用

（一）阻延药物析晶

（二）增加药物的可湿性

三、制备方法与工艺的影响

四、其它因素的影响

（一）晶型和粒径

（二）药物和载体形成分子复合物

第六节 固体分散体的缓释作用及实例

一、水不溶性载体材料的固体分散体

（一）纤维素衍生物

（二）壳聚糖水溶胀聚合物

二、水溶胀聚合物的固体分散体

三、水溶性载体材料加阻滞剂的固体分散体

四、肠溶性载体材料的固体分散体

第七节 固体分散体的质量评定

一、固体分散体的鉴别

（一）热分析法

（二）X射线衍射法

（三）红外光谱法

（四）溶出速率法

二、固体分散体的稳定性

参考文献

第二章

包合物制备技术

第一节

概 述

一、包合材料

（一）环糊精的发展

（二）环糊精的结构与性质

（三）环糊精的衍生物

二、包合物的结构与释放原理

（一）包合物的结构

（二）包合物中药物的释放原理

三、包合物的进展

第二节 环糊精包合物的制备与应用

一、预备工作

（一）资料调查

（二）选择包合材料

（三）包合方法的选择

二、包合物的制备方法

（一）共沉淀法

（二）捏合法

（三）超声波法

（四）冷冻干燥法

（五）喷雾干燥法

三、影响包合率的因素

（一）投料比例

（二）包合方法

（三）其它因素

四、环糊精包合物的应用

（一）增加药物的溶解度和生物利用度

（二）液体药物粉末化与防挥发

（三） 降低药物刺激性和掩盖不良臭味

（四）提高药物稳定性

第三节 环糊精包合物的验证与质量检查

一、包合物的验证

（一）相溶解度法

（二）扫描电子显微镜法

（三）热分析法

（四）圆二色谱法

（五）红外分光光度法

（六）X射线衍射法

（七）核磁共振法

二、包合物的质量检查

（一）包合率

（二）包合物验证

（三）含量测定

参考文献

第三章 胶束、纳米乳、亚微乳与复乳的制备技术

第一节 常用乳化剂、助乳化剂与乳化设备

一、常用乳化剂

（一）天然乳化剂

（二）合成乳化剂

（三）混合乳化剂

二、常用助乳化剂

三、乳化设备

（一）电动搅拌器

（二）胶体磨

（三）超声波乳化器

（四）高速搅拌器

（五）高压乳匀机

第二节 胶束

一、概述

（一）胶束的定义

（二）临界胶束浓度

（三）影响临界胶束浓度的因素

二、胶束的形成

（一）胶束形成的理论

（二）胶束的大小、形状与稳定性

（三）临界胶束浓度测定法

三、胶束的增溶作用

（一）胶束增溶的意义

（二）影响增溶量的因素

四、胶束的一般制备法

（一）物理包裹法

（二）化学结合法

五、作为药物载体的聚合物胶束

（一）概述

（二）材料

（三）嵌段共聚物胶束的应用

第三节 纳米乳与亚微乳的制备技术

一、概述

（一）纳米乳形成的机制及特性

（二）应用进展

二、纳米乳的制备

（一）纳米乳形成的条件与制备

（二）自动乳化

（三）修饰纳米乳

三、静脉注射用亚微乳的制备

（一）设计

（二）制备及其影响因素

（三）制备举例

四、药物的分配、释放与吸收

（一）药物的分配

（二）药物的释放

（三）药物的吸收

五、质量评价

（一）乳滴粒径及其分布

（二）药物的含量

（三）稳定性

第四节 复乳

一、概述

（一）定义

（二）应用进展

二、复乳的形成及类型

三、复乳的制备技术

（一）制备条件和方法

（二）影响成乳的因素

（三）复乳产率的测定

四、复乳的物理性质

（一）流变性

（二）液晶相与复合凝聚膜

（三）乳滴表面的电学性质

（四）稳定性

（五）肝靶向性

五、药物的释放

（一）药物释放的理论

（二）影响释放的因素

六、质量评价

（一）乳滴粒径及其分布

（二）药物含量

（三）稳定性

第五节 其它

一、乳剂型透明凝胶

二、浓乳

参考文献

第四章 脂质体制备技术

第一节 概述

第二节 脂质体的作用特点?

一、脂质体剂型的特点

二、脂质体的靶向性?

(一) 被动靶向性?

(二) 物理化学靶向性

(三) 主动靶向性?

三、脂质体的长效作用?

四、脂质体降低药物毒性

五、脂质体能保护被包封的药物

六、脂质体的细胞亲和性与组织相容性

第三节 脂质体的组成、类型和理化性质

一、脂质体的组成和结构

二、脂质体的类型?

(一) 按脂质体的结构和粒径分类?

(二) 按脂质体性能分类 ?

(三) 按脂质体荷电性分类?

(四) 按用途和给药途径分类?

三、脂质体的理化性质?

(一) 相变温度?

(二) 脂质体荷电性?

(三) 脂质体粒径和粒度分布测量?

第四节 脂质体的制备方法?

一、薄膜法

二、逆相蒸发法?

三、复乳法?

四、熔融法?

五、注入法? 六、冷冻干燥法?

七、pH-梯度法

八、表面活性剂处理法?

九、离心法?

十、前体脂质体法?

十一、钙融合法?

十二、加压挤出法?

十三、制备脂质体气雾剂?

十四、脂质体的分离技术?

(一) 透析法?

(二) 离心法?

(三) 凝胶过滤法?

第五节 脂质体的稳定性研究和质量控制?

一、脂质体的稳定性研究?

(一) 脂质体化学稳定性研究?

(二) 脂质体物理稳定性研究?

(三) 脂质体在血浆中的稳定性?

二、脂质体的质量评价?

(一) 脂质体形态观察、粒径和粒径分布测定?

(二) 主药含量测定?

(三) 体外释放度测定?

(四) 药物在脂质体内包封率的测定?

(五) 渗漏率测定

(六)实例

第六节 脂质体作为药物载体的应用?

一、抗肿瘤药物的载体?

二、抗寄生虫药物载体?

三、抗菌药物载体?

四、激素类药物载体?

五、酶的载体?

六、作为解毒剂的载体?

七、作为免疫激活剂、抗肿瘤转移?

八、抗结核药物的载体?

九、在遗传工程中应用?

十、作为基因治疗药物的载体

十一、其它方面

第七节 脂质体的作用机制和给药途径?

一、脂质体与细胞的相互作用?

二、脂质体的给药途径?

(一) 静脉注射?

(二) 肌内注射和皮下注射?

(三) 口服给药?

(四) 眼内给药?

(五) 肺部给药?

(六) 外用包括皮肤给药?

第八节 脂质体的体内分布和提高靶向性的途径?

一、体内分布试验?

二、改变药物的动力学性质和组织分布?

三、提高脂质体靶向性途径

(一) 脂质体膜表面上结合特异性成分?

(二) 热敏脂质体

(三) pH敏感脂质体?

第九节 脂质体研究的新动向?

一、十几个脂质体产品已投入临床和上市?

(一) 阿霉素脂质体的药理临床研究结果?

(二) 进行临床的其它脂质体制剂?

二、脂质体作为基因工程载体的研究?

(一) 运载核酸至动物细胞?

(二) 运载核酸至植物细胞中?

(三) 脂质体及其类似物在基因治疗中的应用

三、脂质体作为生物技术医药产品新剂型研究?

四、血红蛋白脂质体作为人造血液代用品的研究?

五、脂质体在心血管疾病诊断和治疗中的应用?

六、脂质体作为眼科给药载体的研究

(一) 脂质体作为眼用药物载体的特点?

(二) 脂质体在眼内的代谢研究

七、脂质体用于经皮吸收治疗系统

(一) 脂质体用于经皮吸收实验研究

(二) 脂质体用于透皮吸收新进展

八、脂质体作为肺内控释给药系统的研究?

九、包封天然药物有效成份的脂质体研究?

十、改造脂质体研制新型脂质体?

(一)温度敏感脂质体

(二) pH敏感脂质体

(三) S-脂质体与PEGs脂质体?

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