美索曲明（Methoctramine，MT）是一种选择性2型毒蕈碱型胆碱能受体（M2）拮抗剂。
纳摩尔（nM）级别浓度的美索曲明可以选择性抑制M2受体。微摩尔级别浓度的美索曲明可以直接抑制G蛋白偶联受体的高亲和力GTPase活性。美索曲明能减弱由该蛋白所导致的花生四烯酸和钙离子释放，而M3受体拮抗剂p-fluoro-hexahydro siladifenidol不能达到相同的效果。
目前美索曲明主要用在医学及分子生物学实验上作为特异性拮抗M2、M4受体的拮抗剂。目前研究主要用其M2拮抗功能治疗泌尿系统疾病及老年痴呆。