| 词条 | Beilstein有机化学手册使用指南 |
| 释义 | 基本信息Beilstein有机化学手册使用指南 作者： 王正烈、王元欣 出版社： 化学工业出版社 出版日期： 2006年05月 ISBN： 7-5025-8419-6 开本： 32 开 类别： 有机化学化工 页数： 页 内容简介Beilstein有机化学手册》是当前国际上最系统、最全面、最权威的有机化合物巨型手册，共计566册，是从事有机化学、化工、制药、农药、染料、香料等教学和科研必不可少的工具书。本书较系统全面地介绍了该手册出版，情况、编排特点、使用方法及注意事项。同时书中还结合读者实际情况列举了大量实例，并专章介绍了CrossFire Beilstein数据库的使用方法和Beilstein手册的补充及勘误。 图书目录1概述1 《Beilstein有机化学手册》出版概况2 《Beilstein有机化学手册》的特点4 《Beilstein有机化学手册》的不足之处9 2正编、补编13 正编13 第1补编13 第2补编15 第3补编15 第4补编16 第5补编17 《Beilstein有机化学手册》书目一览表19 《Beilstein有机化学手册》书目一览表19 对《Beilstein有机化学手册》书目一览表的说明37 3?3德文与中文卷序号对照表39 4最后位置原则40 《Beilstein有机化学手册》中的官能团40 索引化合物41 1索引化合物的定义41 对索引化合物的说明42 索引化合物的官能团衍生物、取代产物和硫属元素同系物48 1索引化合物的官能团衍生物48 索引化合物的取代产物51 索引化合物的硫属元素同系物52 具有互变异构体的化合物53 羰式?环式互变异构54 羰式?烯醇式互变异构58 亚胺式?烯胺式互变异构61 4其他的互变异构62 最后位置原则63 1最后位置原则的要点64 2对最后位置原则的一些说明70 系统号76 卷别与系统号76 系统号摘录77 对系统号的说明102 1被省略了的系统号举例102 2系统号所包含的化合物举例103 对系统号3042的说明106 卷30、卷31的系统号109 《Beilstein有机化学手册》德、英、中文卷名对照表110 6根据最后位置原则查找化合物的步骤119 1索引化合物的确定119 1官能团衍生物的索引化合物119 取代产物的索引化合物129 硫属元素同系物的索引化合物131 查找索引化合物的步骤133 查找官能团衍生物、取代产物、硫属元素同系物的步骤135 类型相同、分子式相同索引化合物的排列顺序138 7索引143 分卷索引、卷索引、卷的累积索引和总索引143 1分卷索引143 2卷索引143 3卷的累积索引145 4总索引146 主题索引和分子式索引148 1主题索引148 分子式索引150 索引的使用153 1检索2?羟乙氧基乙醛或对二烷醇154 2检索乙炔155 检索三种硝基氯苯156 4检索[2?（2?羟基?乙氧基）?乙基]?[2?羟基?乙基]?甲基?胺157 5检索5H?呋喃?2?酮158 检索茴香脑159 4拜尔施泰因研究所出版的软件161 8检索举例162 1查找2?异丙基?5?甲基苯酚162 2查找香兰素165 查找有关奎宁的资料168 查找N，N?二甲基甲酰胺172 查找色甘酸二钠175 6查找还原蓝BC（C?I?Vat Blue 6）179 查找硫乙酸糠基酯185 查找2?氯吡啶1?氧化物盐酸盐187 查找三氯化甲基锡CH3SnCl3191 9著录格式194 溴硝基?呋喃在第5补编中的资料194 溴硝基?呋喃在第3、4补编合编中的资料198 9?3一些说明203 10CrossFire Beilstein数据库206 简介206 查询209 选择数据库209 检索界面的使用210 检索219 进行检索“Start search”219 2检索进程219 检索结果的显示220 检索结果窗口的说明220 2Tree View222 5检索结果的输出222 检索举例222 原始文献的查阅240 西文文献241 俄文文献243 日文文献251 中文文献254 补充及勘误258 载有补充及勘误的卷号及起止页码259 补充及勘误索引260 补充及勘误索引的汇总260 对补充及勘误索引的说明305 补充及勘误索引使用举例306 对第3补编卷1至卷16主题索引和分子式索引的补充309 |
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