被子植物的几个主要分类系统之一，包括哈钦松系统、塔赫他间系统、Cronquist系统和达格瑞系统，与恩格勒学派对立。

哈钦松（Hutchinson)系统

哈钦松（Hutchinson）1926年出版有花植物科志，提出他的被子植物系统，实际他的系统是在Bentham和Hooker系统的基础上提出来的。1973年最后修改了他的系统，总科数增至411科，其主要的特点是：

a.两性花比单性花原始，花部分离，多数，螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化，虫媒比风媒原始。在现代被子植物中，多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。

b.单被花和无被花是次生的，来源于双被花类；柔荑花序类群较进化，起源于金缕梅目。

c.单子叶植物和双子叶植物有共同的起源，木本植物起源于木兰目，草本植物起源于毛茛目。

哈钦松系统分科比较小，较易运用和掌握，被子植物在最后修正的系统里有411科。目前在我国，建立较晚的标本室，如中科院昆明植物所、华南植物所、广西植物所、福建、贵州的经济植物标本室，多用哈钦松系统。南方的高等院校植物标本室也多采用哈钦松系统排列标本。

有人认为1973年版比原版更不好用，比如有些双子叶植物科本来关系较接近，如唇形目与马鞭草目用草本支、木本支为标准在系统树很早被分开，但实际上关系很近，五加科与伞形科亦是如此。人们宁可用旧版而不用它的新版系统，认为新版加重二元思想的色彩。

塔赫他间(Takhtajan)系统

塔赫他间(Takhtajan)1954年出版了关于被子植物起源的专著，其理论认为：

a.坚持真花说，提出了幼态成熟的理论，主张被子植物起源于种子蕨。

b.全部单子叶植物起源于具单沟花粉的水生双子叶植物睡莲目，木兰目更原始，其为木本，由它发展出毛茛目和睡莲目。

c.柔荑花序类起源于金缕梅目。

d.草本植物由木本植物演化而来，菊科、唇形目是高级类型，较原始的处于低级发展阶段的是木本类型。

1980年新系统打破了离瓣花和合瓣花的界限，使目的安排更为合理，把芍药属独立为科，处理柔荑花序比原来更为进步，但增加了“超目”这一分类单元，科的数目达410科，似乎繁杂了一些。

Cronquist系统

Cronquist1958年发表了他的分类系统，1981年经过修订，他的系统类似于塔赫他间。

a.以真花说为理论，被子植物起源于种子蕨，现存的被子植物不可能由现存的原始类群发展而来，而只能是已灭绝的类群。

b.木兰目是现存被子植物中的原始类群。

c.柔荑花序类起源于金缕梅目。

d.单子叶植物起源于类似现代睡莲目的祖先。

虽然Cronquist系统和Takhtajan接近，但他不采用超目，把木兰亚纲和毛茛亚纲合并成木兰亚纲，与Takhtajan不同。并且引用了解剖学、古植物学、植物化学、地理学证据。

达格瑞(Dahlgren_系统

1975年，达格瑞系统对单子叶植物的起源上有独特的见解。他以表相分类作为基础，处理分类群亲缘关系以相似性程度作为决定，其种系发生树以横切面图解表示，用间隔远近作为亲缘关系的根据，用数学统计（聚类分析）研究系统亲缘关系。他的系统树具有如下的特点：

a.被子植物是由裸子植物演化来的，这一祖先已有比较明显、稳定的性状：在韧皮部里有筛管和伴胞；具有双受精现象、内胚乳；胚囊型雌配子体；小孢子囊具有4个室；具有心皮。只有具备这些特征才能演化出被子植物。

b.关于原始被子植物的花是三基数、螺旋状排列的。

c.单子叶植物和双子叶植物之间的关系很密切，单子叶植物由双子叶植物毛茛类但不是睡莲类演化出来。

d.柔荑花序类和金缕梅目有联系，但把山毛榉科、榆科合到蔷薇类，把Takhtajan和Cronquist金缕梅亚纲的某些类群如荨麻目等放在锦葵超目，使之成为复合群。

e.合瓣花类群中的一些科如报春花科应抽出，不应属于合瓣花类。合瓣花类沿着三条路线前进：

山茱萸超目——刺莲花超目——唇形超目——龙胆超目：以含虹彩类化合物为特征；

五加超目——菊超目：以聚炔类化合物-伴萜类化合物为特征；

茄超目：常含莨菪碱或耐逊生物碱。