男 ，1960年生，河南省内黄县人，博士后，研究员。1996年河南省杰出青年科学基金获得者。2009年中国工程院对外公布了今年新当选的48名院士名单，河南省农科院副院长、省动物免疫学重点实验室主任张改平研究员当选为中国工程院院士。

中文名：张改平

国籍：中国

民族：汉族

学术研究经历

主要成就与贡献(一 建立了免疫试纸快速检测技术体系 1 系统开展了鸡传染性法氏囊病 2 系统开展了小分子药物快速检测技术研究 3 系统开展了抗体快速检测技术研究 二 系统开展了动物免疫球蛋白Fc受体研究 1 系统研究了动物免疫球蛋白 2 系统研究了动物IgG Fc受体 三 开展了动物病毒的免疫识别研究)

荣誉

学术研究经历

1982年获河南农业大学学士学位，1989年获英国设费尔德大学硕士学位，1993年获英国哈特大学细胞与分子免疫学博士学位，1994年于英国伦敦大学完成博士后研究工作，国家级跨世纪学术和技术带头人。1996年成为国务院政府特殊津贴专家，1997年被评为第四届河南省"十大杰出青年"之一，1998年成为河南省省管优秀专家，两次被评为全国优秀留学回国人员。现任河南省农业科学院副院长、中国畜牧兽医学会理事、英国生物工程学会会员，河南省动物免疫重点实验室主任、博士研究生导师。

主要成就与贡献

张改平是免疫试纸快速检测技术专家，长期从事动物疫病和食品安全快速检测技术研究，率领团队在动物疫病和违禁药物残留快速检测技术方面做出了突出贡献，作为第一完成人获国家技术发明二等奖和国家科技进步二等奖各1项、省部级科技进步一等奖2项、二等奖1项。其主要成就和贡献是：

一 建立了免疫试纸快速检测技术体系

为我国重大动物疫病快速检测和动物源性食品安全提供了技术支撑

1 系统开展了鸡传染性法氏囊病

鸡新城疫、禽流感、猪瘟等重大动物疫病快速检测技术研究。建立了高特异性、高亲和力配对单克隆抗体制备新方法，解决了试纸研制中动物病毒抗原变异大、抗体亲和力低、识别谱窄等关键技术难题；建立了抗原免疫试纸快速检测技术体系，研制出动物疫病抗原快速检测试纸系列产品，开辟了动物疫病快速诊断新领域，为重大动物疫病的快速检测提供了新的技术支撑。2003年“畜禽疫病快速诊断试纸条”获国家发明专利(ZL99101537.1)，其中“鸡传染性法氏囊病病毒快速检测试纸条”是国内外第一个动物疫病快速检测试纸产品，2003年获国家二类新兽药证书[(2003)新兽药证字第39号]，2004年获国家技术发明二等奖。

2 系统开展了小分子药物快速检测技术研究

建立了小分子药物人工抗原及高特异性、高亲和力单克隆抗体制备与鉴定方法，解决了小分子药物免疫原性差、交叉反应强、抗体亲和力低等关键技术难题；建立了半抗原免疫试纸快速检测技术体系，研制出5大类15种违禁药物的快速检测试纸系列产品，实现了药物残留的简便、低成本快速检测，为动物源性食品安全监控提供了技术保障。在该研究领域申请专利16项，已获授权9项，“生猪主要违禁药物残留免疫试纸快速检测技术”2008年获国家科技进步二等奖。

3 系统开展了抗体快速检测技术研究

建立了口蹄疫病毒、猪瘟病毒、鸡新城疫病毒、旋毛虫等多种病原的检测抗原制备方法，解决了免疫检测抗原活性低、非特异性反应高、提取制备难等突出问题；建立了抗体免疫试纸快速检测技术体系，研制出动物疫病及人兽共患病抗体快速检测试纸系列产品，实现了动物疫病抗体水平的实时监测，为疫苗免疫效果评价和动物疫病监测提供了先进的技术手段。其中，“猪旋毛虫抗体快速检测试纸条”2007年获国家二类新兽药证书[(2007)新兽药证字36号]，2008年获河南省科技进步一等奖。

上述研究建立了抗原、半抗原和抗体3类靶标物的免疫试纸快速检测技术体系，包含六种技术模式，研制出的大多数动物疫病及人兽共患病快速检测试纸产品和动物源食品安全快速检测试纸产品为国际首创，检测时间仅需要数分钟，无需任何附加试剂和设备，人人均可操作，实现了长期以来人们在检测技术领域所追求的“快速、简便、特异、敏感”的目标，解决了传统检测方法费时(数小时至数天)、成本高(需贵重仪器或试剂)、操作复杂等问题，提高了我国在该领域的研发水平，促进了免疫检测技术进步。

二 系统开展了动物免疫球蛋白Fc受体研究

为动物重大疫病防控和人类自身免疫病药物研发提供了新思路、新方法

1 系统研究了动物免疫球蛋白

(IgG) Fc受体的分子特征和免疫学功能，创建了基于玫瑰花环指示系统的亲和分子克隆技术方法。目前国际上共发现11个猪、牛、羊IgG Fc受体分子，其中10个是张改平的研究团队发现的。发现牛树突状细胞上存在IgG Fc受体并定性为FcγRII，从而使人类和小鼠树突状细胞的IgG Fc受体得以发现；发现反刍动物存在一类全新的Fc受体(boFcγ2R)，解释了Waltson (1976)发现的反刍动物IgG2超级免疫作用，否定了Symons等(1989)关于牛IgG2不可能有Fc受体的推断。揭示了猪繁殖呼吸综合征(蓝耳病)病毒感染抗体依赖性增强作用(ADE)的分子机制，建立了蓝耳病病毒ADE感染检测的新方法，对该重大疫病的防控具有重要意义。

2 系统研究了动物IgG Fc受体

与配体相互作用的分子机制，发现牛IgG2 Fc受体上存在与配体结合的线性表位，表位多肽能够有效调节IgG与Fc受体的相互作用。由于Fc受体可介导自身免疫病，张改平的研究团队在上述研究基础上发现了人类Fc受体的线性配体结合表位，用系统红斑狼疮(SLE)模型小鼠实验证明人Fc受体表位多肽可以减缓SLE小鼠的病理进程并有效减少其死亡，为研制治疗人类自身免疫病这类疑难疾病的新药提供了新途径。在该研究领域申请发明专利2项。

三 开展了动物病毒的免疫识别研究

建立了动物病毒免疫组学研究平台，绘制了主要动物病毒蛋白的B细胞识别图谱

发现了猪瘟病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡新城疫病毒、禽流感病毒等主要动物病毒蛋白的系列B细胞识别位点，在GenBank注册B细胞抗原表位序列12个，绘制了主要动物病毒蛋白的B细胞识别图谱，揭示了主要动物病毒病的体液免疫机制，丰富了动物病毒免疫学理论。在该研究领域申请发明专利5项，已获授权3项。

多年来，张改平及其团队在动物疫病和动物源性食品安全快速检测研究领域开展了创新性工作，先后主持完成国家重大科技项目22项。作为第一完成人获得国家科技奖励2项、省部级科技奖励3项；发表研究论文147篇，其中SCI论文22篇，被Science等著名期刊引用121次；申请专利36项，已获授权14项；主持研制成功国家二类新兽药2个、兽药残留检测试剂备案1项，通过兽药残留检测试剂备案复核试验3项，推动了动物免疫学的学科发展和检测领域的技术进步。

鉴于其在免疫试纸快速检测技术领域的贡献，英国科技文化促进委员会和国家自然科学基金委员会委托并资助张改平作为大会主席主持承办了2006年中英食品安全论坛，促进了中英食品安全的技术合作与交流。美国Humana出版集团特邀张改平为“Biosensors and Biodetection”(生物传感器和生物检测)(2009年，ISBN: 978-1-60327-568-2)一书撰写了“Immunochromatographic Lateral Flow Strip Tests”(免疫试纸快速检测技术)，这是该技术首次被正式列入科研和教学工具书。

荣誉

张改平热爱祖国，热爱科学，品行端正，治学严谨。先后培养博士后7人、博士研究生11人、硕士研究生45人，领导的研究团队被授予“河南省动物免疫学创新型科技团队”，创建的实验室被命名为“河南省动物免疫学重点实验室”和“农业部动物免疫学重点开放实验室”。张改平2001年获国家杰出青年科学基金，2007年当选河南省首届中原学者，2008年获中华农业英才奖，2008年被聘为国家自然科学基金委员会生命科学部咨询专家。2009年当选中国工程院院士。