作用与用途

组成和性状

质量标准

接种对象

用法与剂量

禁忌

副反应及处理

注意事项

贮藏

作用与用途

该疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。

组成和性状

该品系由百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成。为乳白色悬液，含防腐剂，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液。

质量标准

该品依据《中国生物制品规程》2000年版生产和检定，质量符合要求。

接种对象

3个月-6周岁儿童。

用法与剂量

1、 臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后肌内注射。

2、自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫，每针间隔4-6周，18-24月龄注射第4针。每次注射剂量为0.5ml。

禁忌

1、 有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用。

2、急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。

副反应及处理

注射该品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即行消退。如有严重反应及时诊治。

注意事项

1、 使用时充分摇匀，如出现摇不散的凝块，有异物，安瓿有裂纹，制品曾经冻结，标签不清和过期失效者不可使用。

2、注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。

3、 应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。⑷ 注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。

贮藏

2-8℃避光保存和运输，不可冻结。