胃逆康胶囊，中成药。该方由12味药组成，方中柴胡、白芍、川楝子、陈皮疏肝理气，枳实、莪术消食导滞，瓦楞子制酸，清半夏、吴茱萸、黄连、蒲公英、甘草和胃降逆。诸药合用共奏疏肝泄热，和胃降逆，制酸止痛之功。但脾虚便溏者慎用或遵医嘱，孕妇忌服。

基本信息

成方制剂

药理作用

药品鉴别

基本信息

【药名】胃逆康胶囊

【拼音名】Weinikang Jiaonang

【用药分类】内科用药\\消导药

【作用分类】理气剂\\降气

【药品分类】中药

【剂型】胶囊

【规格】0.4g/粒

【标准编号】WS3-334(Z-071)-2001(Z)

成方制剂

【处方】柴胡（醋)150g，白芍270g，枳实150g，黄连90g，川楝子152g，清半夏150g，陈皮150g，吴茱萸13g，莪术150g，瓦楞子（煅)225g，蒲公英295g，甘草90g。

【制备方法】以上十二味，取1/2川楝子粉碎成细粉，其余柴胡等十一味与剩余量川楝子加水煎煮三次，每次1小时，同时收集挥发油。合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.35-1.38（80℃)的稠膏，加入川楝子细粉，混匀，干燥，粉碎，喷加上述挥发油，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。

【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气清香，味苦。

【功能主治】疏肝泄热，和胃降逆，制酸止痛。用于肝胃不和郁热证引起的胸脘胁痛，嗳气呃逆，吐酸嘈杂，脘胀纳呆，口干口苦，舌红苔黄等症及反流性食管炎，功能性消化不良见上述证候者。

【用法用量】饭前口服。一次4粒，一日3次，一个月为一疗程或遵医嘱。

【注意】脾虚便溏者慎用或遵医嘱。孕妇忌服。忌食辛辣、生冷、油腻等物。患者服药后出现轻度腹泻。

药理作用

药效学研究表明，本品大剂量可促进小鼠胃排空，促进小鼠小肠推进性运动。降低大鼠胃液酸度，预防大鼠冷浸束纡缚应激性胃溃疡的发生，治疗大鼠乙酸烧灼型胃溃疡。

药品鉴别

【鉴别】(1)取本品内容物3g，加氧化镁2g，研匀，加甲醇30ml，超声提取30分钟，离心，取上清液回收甲醇至干，残渣加2％氢氧化钠30ml使溶解，水浴加热20分钟，放冷，转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，浓缩至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65: 35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃烘数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。放置数小时后，斑点更清晰。

(2)取本品内容物4g，加甲醇20ml，室温浸渍20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱及盐酸巴马亭对照品,分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10μl，对照药材溶液3μl及两种对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品内容物1g，加硅藻土0.5g，研匀,加甲醇25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层液为展开剂，展距8cm，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液后，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。

【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％磷酸和0.1％三乙胺水溶液(等量混合)(15:85)为流动相；检测波长为230nm；理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.02mg的溶液，作为对照品溶液。

供试品溶液的制备 取装量差异检查项下的内容物研匀，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中,精密加水50ml，充分振摇后超声提取30分钟，静置，精密吸取上清液5ml加于聚酰胺柱(内径1.5cm，5g，干法装柱，预先用50ml水洗涤)，用水进行洗脱，洗脱液用50ml量瓶接收至刻度，摇匀，用干燥滤器滤过，弃去初滤液，取续滤液，作为供试品溶液。

测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，用外标法计算，即得。

本品每粒含白芍按芍药苷(C23H28O11)计，不得少于2.0mg。