维康特疫苗注射剂是一种灭活的全病毒疫苗，能够诱导肌体产生一种抑制甲型肝炎病毒的抗体。

基本信息

用法与用量

不良反应

禁忌症

药物相互作用

基本信息

【通用名称】甲型肝炎纯化灭活疫苗

【主要成分】甲型肝炎纯化灭活疫苗。

【是否医保】否

【规格】25U/0.5ml/支

【剂型】注射剂

【是否处方】处方

【适应症】预防甲型肝炎病毒引起的疾病。

用法与用量

Vaqta

制造商

默沙东

性状

完全摇匀后，本品为略微浑浊的白色悬浮液。

药理作用

本品是一种灭活的全病毒疫苗，已证实其能诱导机体产生针对甲型肝炎病毒的抗体。

适应症

适用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病。

用法用量

不能静脉、真皮内或皮下注射。本品用于肌肉注射，理想部位是三角肌。

使用时不必再稀释。抽取使用前要充分振摇，充分摇匀对于保持疫苗的悬浮状态很有必要。应肉眼观察有无其它颗粒物质和变色。

特别注意：每一个人要分别使用一个无菌注射器和针头，以防止病原相互传播。

免疫次数包括一次基础注射和一次加强注射，按下列程序进行接种 ：

2-17岁的儿童/青少年 ：应先给予一剂0.5 mL(约25 U)的疫苗，并在6-18个月后再给予一剂0.5 mL(约25 U)的加强剂量。

18岁以上者 ：ο雀?枰患?.0 mL(约50 U)的疫苗，并在6个月后再给予一剂1.0 mL(约50 U)的加强剂量。

加强剂量的可互换性 ：对于首次接种其它灭活甲肝疫苗的人，可在首次接种后的第6-12个月给予加强剂量的本品。

与其它疫苗联合使用 ：甲肝疫苗可以和黄热病及伤寒疫苗联合接种，目前与其它疫苗联合使用的资料有限。联合接种时，应在不同部位、使用不同注射器分别接种疫苗。

已知或可能会接触甲型肝炎病毒/去地方性流行地区旅行，应同时给予免疫球蛋白。本疫苗可以在不同部位、用不同的注射器与免疫球蛋白同时注射。

不良反应

俅彩匝橹形垂鄄斓饺魏斡胍呙缬泄氐难现夭涣挤从?BR>2-17岁的儿童/青少年 ： 在联合临床试验中(包括Monroe效果研究，安慰剂对照研究，1037位受试者)，2595名健康儿童和青少年接种了一针或数针约25 U的甲肝疫苗，接种后5日内观察发热和局部症状，14日内观察全身症状。注射部位症状普遍轻微、短暂，是报告最多的反应。以下列出了所报告的反应(≥ (greater than or equal to) 1%)，与疫苗无因果关系，并按每一系统发生频率高低排列。

注射部位的反应(一般轻微、短暂) ：疼痛(18.7%)、触痛(16.8%)、发热(8.6%)、红斑(7.5%)、肿胀(7.3%)、瘀斑(1.3%)。

全身症状 ：发热(3.1%)、腹痛(1.6%)。

消化系统 ：腹泻(1.0%)、呕吐(1.0%)。

神经系统/精神性反应 ：头痛(2.3%)。

呼吸系统 ：咽炎(1.5%)、上呼吸道感染(1.1%)、咳嗽(1.0%)。

实验室检查 ：极少有实验室异常报告和肝功指标高、嗜酸细胞减少、尿蛋白增高的报告。

18岁或以上的成人 ： 在联合临床试验中，1529名健康成人接种了一针或数针约50 U的甲肝疫苗，接种后5日内观察发热和局部反应，14日内观察全身症状。注射部位症状普遍轻微、短暂，是报告最多的反应。以下列出了所报告的反应(≥ (greater than or equal to) 1%)，与疫苗无因果关系，并按每一系统发生频率高低排列。

注射部位的反应(一般轻微、短暂) ：触痛(52.6%)、疼痛(51.1%)、发热(17.3%)、肿胀(13.6%)、红斑(12.9%)、瘀斑(1.5%)、疼痛/溃疡(1.2%)。

全身症状 ：虚弱/疲劳(3.9%)、发热(2.6%)、腹痛(1.3%)。

消化系统 ：腹泻(2.4%)、呕吐(2.3%)。

肌肉骨骼系统 ：肌痛(2.0%)、臂痛(1.3%)、背痛(1.1%)、强直(1.0%)。

神经系统/精神性反应：头痛(16.1%)。

呼吸系统 ：咽炎(2.7%)、上呼吸道感染(2.8%)、鼻塞(1.1%)。

泌尿生殖系统 ：月经紊乱(1.1%)。

临床研究中<1%的儿童、青少年或成人发生局部和/或全身过敏性反应，包括 ：瘙痒、荨麻疹和皮疹等症状，但无因果关系。

与其它疫苗一样，如果本疫苗在众多人群中使用，可能会发现在临床试验中未观察到的不良反应。

禁忌症

对本疫苗任一成分过敏者禁用。

注意事项

在本品注射后有过敏反应者，不应再注射本疫苗。

如果对恶性肿瘤患者、正接受免疫抑制疗法者或免疫功能障碍者进行本疫苗注射，可能不会获得所期望的免疫应答。

本疫苗不能预防非甲型肝炎病毒引起的肝炎。由于甲肝潜伏期长(约20-50天)，给予疫苗时，可能潜在的甲肝感染已存在，本疫苗可能不能预防这种人群的甲肝。

与任何疫苗一样，如果发生过敏反应或类过敏反应，应及时采取适当的治疗，包括使用肾上腺素。

与任何疫苗一样，本疫苗免疫后不是所有的敏感对象都可产生免疫应答。

任何急性感染或发热性疾病可推迟注射本疫苗，除非医生认为不注射会导致更大的危险。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚未进行本疫苗的动物生殖研究。孕妇注射后是否会引起严重损害或影响生殖功能，尚不可知。只有特别需要时，方可给孕妇注射本疫苗。

本疫苗是否从人乳中分泌尚不清楚。由于许多药物可从人乳中排出，当给哺乳妇女注射本疫苗时应谨慎小心。

儿童用药

已证明本疫苗对2-17岁的人群普遍具有良好的耐受性和高度的免疫原性。对2岁以下婴儿的安全性和有效性尚不可知。

药物相互作用

与其它疫苗联合使用 ：本品可以和黄热病及伤寒疫苗联合接种，只要保证在不同部位接种即可。

美国免疫工作咨询委员会（ACIP, The Advisory Committee on Immunization Practices, 该委员会在美国公共卫生服务机构制定免疫接种政策时给予建议）根据有限的成人研究数据指出，将甲肝疫苗与白喉、脊髓灰质炎（口服或灭活）、破伤风、口服伤寒、霍乱、日本脑炎、狂犬病或黄热病疫苗同时使用时，对任何一种疫苗的免疫反应没有降低，报告的接种后的不良反应也没有增加。研究表明乙肝疫苗可以和本品联合使用，对于免疫原性没有影响，报告的不良反应也未增加。

与免疫球蛋白联合使用 ：对那些要做暴露后预防者或要立即/长期进行保护者(如马上要到流行地区去的旅行者)，本疫苗可与免疫球蛋白在不同部位、用不同的注射器同时注射。

药物过量

尚无这方面的资料。

贮藏/有效期

2-8°C贮藏，请勿冷冻，因为冷冻破坏效价。有效期3年。