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词条 诺氟沙星
释义

§ 性质

诺氟沙星

性状:白色至淡黄色粉末。无臭,味微苦;在空气中能吸收水分,遇光色渐变深。

溶解性:本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。

熔点:218~224℃。[1]

§ 药理学

作用机理

本品为氟喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

抗菌谱

具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:

1、肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。

2、诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。

药代动力学

空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。

单次口服本品400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%。

尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少,其他pH时溶解增多。

药物相互作用

诺氟沙星

1、尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。

2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

3、环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。

4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

6、本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用。

7、多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。

8、去羟肌苷可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。

9、本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。

§ 适应范围

1、泌尿生殖系感染:单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋球菌性尿路感染和生殖系感染。

2、胃肠道感染。

3、伤寒和其他沙门氏菌感染。[2]

§ 用法用量

诺氟沙星

1、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染:一次400mg,一日2次,疗程3日。

2、其他病原菌所致的单纯性尿路感染:剂量同上,疗程7~10日。

3、复杂性尿路感染:剂量同上,疗程10~21日。

4、单纯性淋球菌性尿道炎:单次800~1200mg。

5、急性及慢性前列腺炎:一次400mg,一日2次,疗程28日。

6、肠道感染:一次300~400mg,一日2次,疗程5~7日。

7、伤寒沙门菌感染:一日800~1200mg,分2~3次服用,疗程14~21日。

§ 不良反应

1、胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

2、中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3、过敏反应皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

4、偶可发生:

(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。

(3)静脉炎。

(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。

(5)关节疼痛。

5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。[3]

§ 注意事项

一般注意事项

诺氟沙星胶囊制品1、本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。

2、由于大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。

3、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。

4、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。

5、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应 。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。

6、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应 。

7、喹诺酮类包括本品可致重症肌无力 症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。

8、肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水 )可减少药物清除,血药浓度 增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。[4]

9、原有中枢神经系统 疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

禁忌

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

孕产妇用药

诺氟沙星曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。

本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。

儿童用药

18岁以下的患者禁用。

老年患者用药

老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

§ 规格

胶囊:每胶囊100mg、200mg。

水针剂:0.2g(100ml),0.1g(100ml)。[5]

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更新时间:2024/12/19 8:05:32