抗原表位，又称抗原决定簇（antigenic determinant，AD）指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。抗原通过抗原表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合，从而激活淋巴细胞，引起免疫应答；抗原也借表位与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合而发挥免疫效应。抗原表位的性质、数目和空间构型决定抗原的特异性。

简介

覆盖型和非覆盖型表位

功能性和隐蔽表位

T细胞和B细胞表位(T细胞表位 B细胞表位)

简介

抗原表位的大小与相应抗体的抗原结合部位相适合。一般情况下，一个多肽表位含5~6个氨基酸残基；一个多糖表位含5~7个单糖；一个核酸半抗原的表位含6~8个核苷酸。一个抗原表位的特异性由组成它的所有残基共同决定，但其中有些残基在与抗体结合时比其它残基起更大作用，这些残基被称为免疫显性基团。

覆盖型和非覆盖型表位

某些抗原分子表面，不同表位之间相对分离，各自结合特异性抗体，互不影响，这类表位被称为非覆盖型表位。若某一表位与相应抗体结合会影响另一表位与抗体的结合，此类表位称为覆盖型表位。

功能性和隐蔽表位

位于抗原分子表面的表位易被相应淋巴细胞所识别，即具有易接近性，可直接启动免疫应答，故称为功能性表位。存在于抗原分子内部的表位无直接触发免疫应答的功能，称为隐蔽表位。若通过理化因素处理抗原，使其结构发生改变，内部的隐蔽表位被暴露，可能成为新的有功能的表位。

T细胞和B细胞表位

免疫应答过程中，T细胞的TCR和B细胞的BCR所识别的表位具有不同特点，分别被称为T细胞表位和B细胞表位。

T细胞表位

TCR仅能识别约10~20个氨基酸左右的小分子多肽。这些表位由序列上相连的氨基酸组成，主要存在于抗原分子的疏水区，称为线性表位或序列表位。此类表位一般并不位于抗原分子表面，须由抗原呈递细胞将抗原加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合，然后才能被TCR识别。由于T细胞仅能识别经加工处理的表位，故一般不识别天然抗原的构象型表位。

B细胞表位

BCR或抗体能与未经抗原呈递细胞加工的抗原发生反应，其识别的靶结构主要是位于抗原分子表面的表位。这些表位由序列上相连或不相连、但在空间结构上相互临近的氨基酸或多糖组成，称为构象表位。此类表位大小不一，约由4~6个氨基酸残基或者糖基组成。B细胞表位一般存在于天然抗原分子表面，不经加工处理即可直接被B细胞识别。