固水性树脂是由由低分子物质经聚合反应合成的高聚物。由于分子结构交联，分子网络所吸水分不能用一般物理方法挤出，故具有很强的保持水分性能。它能迅速吸收比自身重数百倍的去离子水，数十倍至近百倍的含盐水分，并且具有重复吸水的功能，吸水后膨胀为水凝胶，然后缓慢释放水分供种子发芽和作物生长利用，从而增强土壤保墒性能、改良土壤结构、减少水的深层渗漏和土壤养分流失、提高水分利用率。固水树脂适合在降水稀少、雨水年季分布不均匀的地区以及缺少灌溉水源的地区使用。

由于固水性树脂无毒无害，反复释水、吸水，因此农业上人们把它比喻为“微型水库”。同时，它还能吸收肥料、农药、并缓慢释放，增加肥效、药效。固水性树脂广泛用于农业、建筑材料；在工业方面可广泛应用于石油化工、电缆、造纸、传感器、灭火器具、纤维制品、化妆品、膨胀玩具等。在医疗卫生方面也可广泛应用于保健冰帽、冰垫、吸血药布等领域。

固水性树脂的发展历程　　　

干旱是全世界关注的大事。本世纪50年代以来，随着工业的快速发展和人口的急剧膨胀，气候变暖干旱问题变的日益突出。这些问题促使各国科学家开始研究解决干旱问题的有效方法。

20世纪50年代以前人类使用的固水性材料主要为天然物质和无机物。例如天然纤维、天然蛋白质。50年代，Goodrich公司开发了交联聚丙的生产技术，使得固水性高分子物质应用于增黏剂。

超强固水性树脂的出现是1961年美国农业部北方研究所C.R.Russell等从淀粉接支烯腈开始研究，该固水性树脂最初在亨克尔股份公司(Henkelcorporation)工业化成功，其商品名为SGP(Starc Graft poymer),当时美国主要以农业为中心积极推广应用，首先应用在土壤改良、保墒抗旱、育种保苗等方面。

60年代末至70年代，美国Starch、General Mils Chemical,日本住友化学、三洋化成工业等公司相继成功地开发了固水性树脂。其中成效最大的是美国、日本、法国和德国等。

80年代开始出现用其他天然化合物衍生物经化学反应制取固水性物质，合成超强固水性树脂的发展，促进应用研究的开展。

固水性复合材料在20世纪80年代产生。由于它能改善超强固水性树脂的耐盐性、吸水速度、吸水后水凝胶的强度等许多性能，所以发展迅速。近年已开始研究固水性高分子物的共混技术。这些为发展高固水性材料提供了更加广阔的前景。