邓卫平，男，1971年12月生，浙江富阳人。2000年6月毕业于中国科学院上海有机化学研究所，获理学博士学位，导师戴立信院士。2000年9月至2002年1月在美国国立卫生研究院（NIH）进行博士后研究，主要致力于具有潜在生理活性的含氟有机小分子合成方法学研究及其生理活性评价。2002年9月至2003年8月在美国罗彻斯特大学进行博士后研究，主要从事具有抗HIV活性的天然产物螺环内酰胺的不对称全合成研究。2003年11月至2005年8月在新加坡的新药研发公司SBIO工作，任药物化学研究员和项目组长，主要致力于靶向小分子抗癌药物的研发工作。

人物简介

主要成果

人物简介

2005年9月受聘于华东理工大学药学院。现任药物科学系主任，教授，博士生导师。2006年入选上海市“浦江人才计划”。2007年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。2007年获“上海市育才奖”。

研究方向：

1．基于手性技术的碳碳键及碳杂原子键的形成方法学研究，主要致力于新型手性配体和催化剂的设计合成以及其在有机合成化学和药物化学中的应用研究。

2．基于新技术，新方法和新反应的新型杂环化合物的设计合成和具有杂环结构的有生理活性的天然产物及其类似物的合成,包括合成方法学的研究。

3.化学创新药物及“Me Too”药物的绿色合成技术的开发。+wF-h}lcm

4．基于组蛋白去乙酰化酶（HDAC）这一调控细胞内信号传导途径的关键蛋白质为靶蛋白，并结合计算机辅助药物设计技术，进行靶向小分子抗肿瘤药物的研究。

5．基于蛋白激酶为靶蛋白，并结合计算机辅助药物设计技术，设计并合成具有高度靶蛋白选择性和亲和力的靶向小分子抗肿瘤药物。

主要成果

近年来已在国际核心刊物上发表论文20余篇（SCI），其中影响因子（IF）>2.0的有15篇，包括J. Am. Chem. Soc.；Chem. Commun.；J. Org. Chem.；Org. Lett.；J. Med. Chem. 等国际知名刊物，世界专利申请和公开五项，共被引用近500次，单篇引用最高达150余次。另有译著两本，《工业规模的不对称催化》和《药物考》。

代表性论文：

1. Deng,W. P.; Hou, X. L.; Dai, L. X.; Yu, Y. H.; Xia, W., On the role of planarchirality: a tunable enantioselectivity in palladium-catalyzed allylicalkylation with planar chiral 1,1 '-P,N-ferrocene ligands. Chem. Commun. 2000,285-286.

2. Deng, W. P.; You, S. L.; Hou, X. L.; Dai, L. X.; Yu, Y. H.; Xia,W.; Sun, J., Importance of planar chirality in chiral catalysts with threechiral elements: The role of planar chirality in 2 '-substituted 1,1'-P,N-Ferroceneligands on the enantioselectivity in Pd-catalyzed allylic substitution. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 6508-6519.

3. Deng, W. P.; Wong, K. A.; Kirk, K. L., Convenient syntheses of 2-,5- and 6-fluoro- and 2,6-difluoro-L-DOPA. Tetrahedron-Asymmetry2002, 13, 1135-1140.

4. Dai, L. X.; Tu, T.; You, S. L.; Deng, W. P.; Hou, X. L., Asymmetriccatalysis with chiral ferrocene ligands. Acc.Chem. Res. 2003, 36, 659-667.

5. Deng, W. P.; Zhong, M.; Guo, X. C.; Kende, A. S., Total synthesisand structure revision of Stachybotrys spirolactams. J. Org. Chem. 2003, 68, 7422-7427.

6. Deng, W. P.; Nam, G.; Fan, J. F.; Kirk, K. L., Syntheses of beta,beta-difluorotryptamines.J. Org. Chem. 2003, 68, 2798-2802.

7. Ye, S.; Rezende, M. A.; Deng, W. P.; Herbert, B.; Daly, J. W.;Johnson, R. A.; Kirk, K. L., Synthesis of 2 ',5-dideoxy-2-fluoroadenosine and 2',5 '-dideoxy-2,5 '-difluoroadenosine: Potent P-site inhibitors of adenylylcyclase. J. Med. Chem. 2004, 47, 1207-1213.

8. Zhu, M. Z.; Cha, C. T.; Deng, W. P.; Shi, X. X., A mild andefficient catalyst for the Beckmann rearrangement, BOP-Cl. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4861-4863.