ATP-生物荧光体外抗肿瘤药物敏感性检测技术是近年来发展起来的最先进的肿瘤药敏检测技术，已在欧美和日本等国家进行了大量的临床应用研究，临床试验证实该技术的应用提高了肿瘤的疗效。美国国立卫生研究院的　GOG（Gynecologic　Oncology　Group）项目组认为ATP-生物荧光体外检测肿瘤化疗敏感性方法是最有发展前途的一种药敏试验方法。

该技术原理是根据细胞内源性ATP含量与活细胞数呈正相关，因此，测定细胞内源性ATP的含量可以反映细胞的活性和活细胞数量。在体外测定经不同浓度化疗药物直接杀伤的培养肿瘤细胞中的ATP含量，进而判断该肿瘤细胞对化疗药物的敏感程度。 具体做法是选取手术切除的新鲜组织标本，经组织消化酶将组织块消化成单个细胞，接种至加有不同浓度化疗药物的96孔板内，经过培养，检测ATP的含量，从而计算肿瘤细胞的抑制率，判断药物的敏感程度。该技术能在患者化疗之前检测出该患者肿瘤细胞对药物的敏感性，准确预见体内治疗效果，从而为患者筛选出相对有效化疗药物，为临床医师确定化疗方案和开展有的放矢的个体化治疗提供科学依据。其良好的稳定性和重复性、高敏感性、高可评价率、高通量筛选、计算机扫描和软件分析等特点，使该技术体外检测结果与体内治疗反应间具有高度的一致性，其总的预测准确率在85%以上，阳性和阴性预测值、敏感性和特异性均高于其他技术。2002年北京金紫晶生物医药技术有限公司联合中国医学科学院肿瘤医院将该项技术应用于临床检测，2003年经北京市科委组织专家评估为国际先进水平，申请发明专利一项。