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词条 医疗机构制剂检验基本操作指南
释义

出版信息

ISBN:9787509150924

定价:99.00元

作者:[中国] 周国华 傅小英

出版社:人民军医出版社

出版时间:2012年01月

版次:1

开本:16开

装帧:精装

字数:377千字

页数:240页

开卷分类:医学

作者简介

傅小英,女,50岁,新疆人,副主任药师,国家实验室计量认证评审员,总后卫生部师职助理员,1989年毕业于新疆医科大学药学专业,长期在药品监督、检验和供应管理一线工作,具备丰富的实践经验。承担军队科研项目3项,发表学术论文20余篇,获军队科技进步三等奖2项,组织编写多期《全军药材监督管理文件汇编》,担任全军药学专业委员会药物分析分委会副主任委员等学术任职。

内容简介

本书以2010年版《中华人民共和国药典》附录收载的与制剂检验相关项目和方法为重点,系统介绍了药品检验实验室的基本要求和安全管理,制剂检验的方法原理、操作步骤、注意事项、操作示例、检验记录、问题处理等内容。本书内容丰富,图文并茂,科学性和实用性强,可帮助药学工作者和相关人员正确掌握药品检验操作。

目录

一 药品检验实验的基本要求及安全管理

二 分析天平与称量

三 一秀(常用)检查法

四 滴定分析法

五 旋光度测定法

六 紫外-可见分光光度法

七 薄层色谱法

八 高效液相色谱法

九 微生物检验一般要求

十 无菌检查法

十一 微生物限度检查法

十二 细菌内毒素检查法

十三 学溶性微粒检查法

十四 实时溶出度测定法

十五 药品快速检验法

十六 中成药中非法添加化学药物的检测方法

十七 药物分析中的有效数字

附录A 检验记录与检验报告书的书写细则

附录B 常用玻璃器检定规程

附录C 常用培养基的制备方法

附录D 医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法《中华人民共和国国家标准》

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更新时间:2025/3/25 23:32:28