概述

基本资料

技术原理

现实意义

概述

驯化疟原虫，是由美国斯坦福大学医学院和加利福尼亚大学旧金山分校科学家通过一种新奇的“驯化”技术造出的疟原虫。该项技术可用以开发抗疟疫苗。

基本资料

011年8月，美国斯坦福大学医学院和加利福尼亚大学旧金山分校科学家通过一种新奇的“驯化”技术，让疟原虫必须依赖一种外来化学物质的供给才能活命，造出了一种“驯化疟原虫”。这种驯化疟原虫毒性大大减弱，并可能激发人体免疫系统反应，从而为开发首个抗疟疾疫苗提供了依据。

技术原理

疟原虫是一种单细胞变形虫，能导致疟疾。它们在蚊子体内、人体肝脏和血液中表现为不同的外形，以躲过免疫系统攻击。它们在人体肝脏内不显出症状，进入红细胞后会大量繁殖，使红细胞破碎，造成了病人冷热交替的症状。

疟原虫进入血细胞后，要想存活必须依赖一种基本物质异戊烯焦磷酸（IPP）。正常情况下，IPP由一种独特的细胞器apicoplast合成供给，而这种细胞器是疟原虫独有的。

通过给血液阶段的疟原虫饲喂了一种抗生素，这种抗生素能让疟原虫与apicoplast分离，使它们最终死亡，但只用这种抗生素疗效很慢。如果把抗生素和IPP共同加入培养基，疟原虫仍会大量繁殖。

在apicoplast合成的多种物质中，IPP是疟原虫在血液阶段唯一真正需要的。由于哺乳动物制造IPP的途径和疟原虫完全不同，所以能破坏疟原虫合成IPP功能的药物，并不会损害人类细胞合成IPP的能力，也能清除疟原虫。

现实意义

疟原虫每年造成大约100万人死亡，世界上每年新发的疟疾病例超过2.5亿，目前（截止到2011年）尚无有效的疟疾疫苗。尽管青蒿素仍然有效，但已发现了有抗药性的疟原虫。如果抗药性疟原虫流行开来会陷入大麻烦，因为几乎所有的疗法都是基于青蒿素。而apicoplast是重要的药物靶点，瞄准其功能是开发抵抗疟疾疗法的新方向。