疾病简介：

概述：(流行病学：)

病因：(发病机制：)

症状：(临床表现： 并发症： 诊断： 鉴别诊断：)

疾病简介：

中文名：胎粪性便秘

英文名：meconium constipation

别　名：胎粪延迟排出

概述：

正常新生儿多在出生12h内初次排出胎粪，或可延至12～24h，极少数在24～48h才开始排便。若新生儿因胎粪稠厚、积聚在乙状结肠及直肠内鶒，出生48h后尚未开始排便，出现一过性低位肠梗阻症状，称胎粪性便秘。

流行病学：

足月儿90%在生后24h内排出第1次胎粪,余者多数36h排出。约20%极低出生体重儿可生后24h内无胎粪排出，任何便秘新生儿均应首先考虑肠梗阻的可能。

病因：

多为非器质性病变，由于稠厚的胎粪秘结而形成粪塞。也可发生于肌张力低下的早产儿，或母亲产前用过麻醉剂或硫酸镁鶒的新生儿，也可发生于患呼吸窘迫、颅脑损伤、败血症、甲状腺功能低下、巨结肠等病的新生儿。

发病机制：

胎粪的成分包括：①胃肠分泌液、胆汁、胰腺分泌液、各种消化酶;②胃肠黏膜表面脱落健康搜索的上皮细胞;③吞咽的羊水中不被吸收的毳毛、胎脂、角化上皮细胞等;④肠内物质形成的钙皂晶体、无机盐类，以及脂肪、胆盐酸、胆红素等衍生物。胎粪呈墨绿色，黏稠，不成形，无臭味。由于胎粪在肠道内停留时间过长，以至干结，出现一过性低位性肠梗阻。

症状：

临床表现：

胎粪排出时间延迟至12h～24h～48h，逐渐表现不安、腹胀、拒奶及呕吐鶒，呕吐物可呈黄绿色或粪便状。腹壁可见肠型，并可触及粪块，肛查或生理盐水灌肠，即可使黏稠胎粪排出，上述现象随之缓解。如发生于某些疾病中，如甲状腺功能低下、巨结肠、呼吸窘迫、颅脑损伤、败血症等的新生儿，尚有原发病的表现。

并发症：

并发一过性肠梗阻，出现呕吐、腹胀、拒奶和烦躁等。

诊断：

根据临床表现特点和生后48h后尚未排便，给予生理盐水灌肠即缓解，并除外其他肠道器质性病变，即可确诊健康搜索。

鉴别诊断：

1.肠闭锁 肠闭锁表现为完全性肠梗阻。不论闭锁部位的高低，患儿均无正常的胎粪排出，但少数病例会有闭锁远侧肠段黏膜分泌物及脱落细胞混合物排出，颜色略淡，不要误认为是胎粪。十二指肠及空肠近段的高位闭锁于24h内出现呕吐，可不伴腹胀。空肠远段及回肠的低位闭锁呕吐出现较晚，吐出物可带有粪汁鶒，多伴有明显的腹胀。腹部直立位平片双球征提示存在上消化道梗阻，钡剂灌肠盲肠在上腹部即可确诊。

2.先天性巨结肠 先天性巨结肠是新生儿低位肠梗阻最常见健康搜索的原因，表现为胎粪延迟排出、腹胀、呕吐及喂养困难。X线腹部平片表现为低位肠梗阻征象，直肠指检可觉出直肠内括约肌痉挛和直肠壶腹部的空虚感，并有大量胎粪、气体随手指拔出而排出，腹胀随之缓解，但此后又反复出现排便困难健康搜索。目前主张采用直肠黏膜吸引活检的方法来诊断新生儿先天性巨结肠，诊断符合率较高。

3.胎粪性肠梗阻 胎粪性肠梗阻是由胰腺囊性纤维变所致，由于过分浓缩黏稠的胎粪不能通过回肠末端而引起肠梗阻，本病在我国极为罕见。多见于低体重儿或早产儿，可有家族史，患儿生后1～2天内即开始呕吐，进行性加重，呕吐物中含有胆汁。腹部膨隆，右下腹能扪及结实的块状物，无胎粪排出，直肠指诊可触及干粪块，肛管及直肠一般细小，可误认为肛管直肠狭窄。

腹部平片显示被胎粪充填而扩张的肠，但由于胎粪稠厚而罕见液平。钡剂灌肠结肠管腔细小为其特征性表现，可与胎粪延迟排出和巨结肠相区别。