简介

处方

性状

鉴别

检查

含量测定

功能主治

用法用量

注意事项

规格

贮藏

有效期

简介

中文名：参茸补酒

拼音名:Shenrong Bujiu

书页号:GLQ─275

标准编号：WS-10170(ZD-0170)-2002

处方

人参1.17g 、鹿茸(制)0.39g 、熟地黄39g 、山药39g 、牛膝(制)29g 、甘草(蜜炙)26g 、肉桂6g 、桑寄生23g 、当归26g 、党参(蜜炙)16g 、白术(制)26g 、川芎(制)13g 、白芍(制)26g 、制何首乌13g 、龙眼肉23g 、蔗糖30g 、焦糖10g、制成1000ml

性状

本品为棕红色的液体；气香，味甜。

鉴别

取本品20ml，加乙醚30ml，振摇提取，乙醚液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材和川芎对照药材各0.5g，分别加10ml乙醚振摇提取30分钟，按供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

乙醇量 应为28%～36%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)， 其他 应符合酒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-冰醋酸(12:88:1)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品12mg，置100ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含芍药苷0.06mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，加水10ml稀释，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取4次(20ml、20ml、20ml、10ml)，合并正丁醇液，蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定量转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.10mg。

功能主治

补益气血。用于身体虚弱，气血两亏，脑力不足，精神疲倦等。

用法用量

口服，一次15～30ml，一日2～3次。

注意事项

(1)感冒发热勿服

(2)肝炎、糖尿病患者慎用

规格

每瓶装100ml或150ml

贮藏

密封，置阴凉处。

有效期

1.5年。