黄色结晶性粉末；有苦杏仁臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为125-130℃。本芴醇溶解于亚油酸后制成。每丸合本芴醇

名称

应用

鉴别

检查

含量测定

药品

名称

正式名：本芴醇

汉语拼音：Benwuchun

标准号：WS-197（X-165）-94

拉丁文或英文：BENFLUMETOLUM　a-（二正丁氨甲基）-2、7-二氯-9-9（对氯苯亚甲基）-4-芴甲醇，按干燥品计算，含C30H32CI3NO不得少于98.0%。

应用

主要用于恶性疟疾 ，尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。

鉴别

（1）取本品数mg，量试管中，加枸橼酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。 （2）取本品，精密称定，加乙醇适量，置水浴中微热溶解，制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

检查

有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密最取此溶液适量，加氯仿稀释制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照溶液。 照薄层色谱法（中国药典1990版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-丙酮-二乙胺（80∶14∶6）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点不得多于4个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.2%（中国药典1990年版二部附录55页）。 炽灼残渣取1g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.5g，精密称定，加醋酐20ml振摇，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于52.89mg的C30H32C13NO。

药品

注意：对本品过敏者禁用，心肾疾患者慎用。

剂量：口服。每人每日顿服0.4g，连服4日，首剂加倍。

类别：抗疟药

制剂：口服。每人每日顿服0.4g，连服4日，首剂加倍。

贮藏：遮光、密封，在阴凉干燥处保存。

有效期：三年

本芴醇（benflumetol）是我国创制的甲氟喹类新药，对间日疟有性体和无性体有明显的杀灭作用，对间日疟有良好的防止作用。对恶性疟无性体也有杀灭作用，但起效缓慢。能降低血中配子体率，抑制配子体在蚊体内发育。在抗氯喹恶性疟流行区试用证明，对抗氯喹或多药抗性的恶性疟的治愈率在95%以上。与蒿甲醚配伍，二者抗疟作用可以互补，本芴醇杀虫彻底，作用持久，但控制症状缓慢。而蒿甲醚速效，但复燃率高。动物实验证明，本品毒性甚小，临床未见不良反应。