词条 | 注射用乌司他丁 |
释义 | 药品名称注射用乌司他丁 英文名称Ulinastain for Injection 性 状本品为白色或微黄色冻干块状物或粉末。 药理毒理本品系从人尿提取精制的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治疗。此外,本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用,故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。 药代动力学健康正常男性 30 万单位/ 10ml 静脉注射给药后, 3 小时内血药浓度直线下降,清除半衰期为 40 分钟;给药后 6 小时给药量的 24 %从尿中排泄。 适应症用于: ① 急性胰腺炎; ② 慢性复发性胰腺炎; ③ 急性循环衰竭的抢救辅助用药。 用法用量① 急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次 l00 , 000 单位溶于 500ml 5 %葡萄糖注射液或 0.9 %生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴 1 ~ 2 小时,每日 1 ~ 3 次,以后随症状消退而减量; ② 急性循环衰竭,每次 100 , 000 单位溶于 500ml 5 %葡萄糖注射液或 0.9 %生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴 1 ~ 2 小时,每日 1 ~ 3 次,或每次 100 , 000 单位溶于 2 ml 0.9 %生理盐水注射液中,每日缓慢静脉推注 1 ~ 3 次。并可根据年龄、症状适当增减。 不良反应① 血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多; ② 消化系统:偶见恶心、呕吐、腹泻,偶有 AST 、 ALT 上升; ③ 注射部位:偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等; ④ 偶见过敏,出现过敏症状应立即停药,并适当处理。 禁忌对本品过敏者禁用。 注意事项① 有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。 ② 本品用于急性循环衰竭时,应注意不能代替一般的休克疗法(输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等),休克症状改善后即终止给药。 ③ 使用时须注意,本品溶解后应迅速使用。 孕妇及哺乳期妇女用药妊娠中给药的安全性未得到证明,动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以,对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。 儿童用药儿童用药的安全性尚未确定。 老年患者用药高龄患者应适当减量。 药物相互作用本品避免与加贝酯或 gelobulin 制剂混合使用。 有效期二年。 规格①2.5 万单位; ②5 万单位; ③10 万单位。 |
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