该书共分20章，每章均简明扼要地介绍所需掌握的概念和原理，同时设置问题引导学生思考，并通过对问题详细明了的解答使学生加深对有机化学知识的理解并提高解题能力，从而达到使学生通过思考和解答问题来学习的目的。该书包括1806道透彻解答的习题，可与任何课堂教材配套使用，是学生在课程考试、研究生入学考试和GRE专项考试中取得高分的最佳工具。

书名：有机化学习题精解

作者：H.迈斯利克 H.尼卡姆金

译者：佘远斌

ISBN：7030099249

页数：375

定价：35.00

出版社：科学出版社

出版时间：2002-02-01

装帧：平装

开本：大16开

图书目录

作者简介

图书目录

第1章 有机化合物的结构与性质

1.1含碳化合物

1.2Lewis结构式

1.3共价键的类型

1.4官能团

1.5形式电荷

第2章 成键与分子结构

2.1原子轨道

2.2共价键的形成――分子轨道(MO)法

2.3原子轨道杂化

2.4电负性和极性

2.5氧化值

2.6分子间力

2.7溶剂

2.8共振和离域电子

第3章 化学反应性与有机反应

3.1反应机理

3.2含碳中间体

3.3有机反应类型

3.4亲电试剂和亲核试剂

3.5化学热力学

3.6键解离能

3.7化学平衡

3.8化学反应速率

3.9过渡态理论和焓图

3.10Brōnsted(质子)酸和碱

3.11碱性(酸性)与结构

3.12Lewis酸和碱

第4章 烷烃

4.1定义

4.2烷烃的命名

4.3烷烃的制备

4.4烷烃的化学性质

4.5烷烃化学小结

第5章 立体化学

5.1立体异构

5.2光学异构

5.3相对构型和绝对构型

5.4多于一个手性中心的分子

5.5合成与光学活性

第6章 烯烃

6.1命名和结构

6.2几何(顺-反)异构

6.3烯烃的制备

6.4烯烃的化学性质

6.5烯丙位的取代反应

6.6烯烃化学小结

第7章 卤代烃

7.1概述

7.2RX的合成

7.3化学性质

7.4卤代烃化学小结

第8章 炔烃与二烯烃

8.1炔烃

8.2乙炔的化学性质

8.3链二烯烃

8.4分子轨道理论和离域π系统

8.5共扼二烯烃的加成反应

8.6二烯烃的聚合反应

8.7环加成反应

8.8炔烃化学小结

8.9二烯烃化学小结

第9章 环烷烃

9.1命名和结构

9.2几何异构和手性

9.3环烷烃的构象

9.4环烷烃的合成

9.5环烷烃的化学性质

9.6周环反应的分子轨道理论

9.7萜烯和异戊二烯规则

第10章 苯与多环芳香化合物

10.1概述

10.2芳香性和Hāckel规则

10.3反芳香性

10.4多环芳香化合物

10.5命名

10.6化学反应

10.7合成

第11章 芳香烃取代反应

11.1亲电试剂(Lewis酸,E+或E)进攻的芳烃取代反应

11.2亲电取代反应在苯衍生物合成中的应用

11.3芳香族亲核取代反应

11.4芳香烃

11.5芳香烃和芳基卤化学小结

第12章 光谱学与结构

12.1概述

12.2紫外和可见光谱

12.3红外光谱

12.4核磁共振(质子谱，PMR)

12.5C核磁共振(CMR)

12.6质谱

第13章 醇和硫酸

A.醇

13.1命名与氢键

13.2制备

13.3化学反应

13.4醇化学小结

B.硫酸

13.5概述

13.6硫醇化学小结

第14章 醚、环氧化物、乙二酵和硫醚

A.醚

14.1概述和命名

14.2制备

14.3化学性质

14.4环醚

145醚化学小结

B.环氧化物

14.6概述

14.7合成

14.8化学反应

14.9环氧化物化学小结

C. 二醇

14.10 1，2-二醇的制备

14.11二醇的特有反应

14.12二醇化学小结

D. 硫醚

14.13概述

14.14制备

14.15化学反应

第15章 碳基化台物：醛和酮

15.1概述和命名

15.2制备

15.3氧化和还原

15.4亲核试剂对碳基的加成反应

15.5和醇的加成：缩醛和缩酮的生成

15.6Ylides试剂的进攻：Wittig反应

15.7其他反应

15.8醛化学小结

15.9酮化学小结

第16章 羧酸及其衍生物

16.1概述和命名

16.2羧酸的制备

16.3羧酸的化学反应

16.4羧酸化学小结

16.5多官能团羧酸

16.6酰基转移作用；羧酸衍生物的相互转化

16.7羧酸衍生物的其他化学反应

16.8羧酸衍生物化学小结

16.9羧酸及其衍生物的分析测试

16.10碳酸衍生物

16.11碳酸衍生物化学小结

16.12缩聚物的合成

16.13磺酸衍生物

第17章 烯醇负离子与烯醇

17.1碳基C=O α-H的酸性；互变异构现象

17.2简单烯醇负离子的烷基化反应

17.3稳定烯醇负离子的烷基化反应

17.4共扼碳基化合物的亲核加成：Mchae3，4-加成

17.5缩合反应

第18章 胺类

18.1命名及物理性质

18.2制备

18.3化学性质

18.4季铵盐的反应

18.5芳胺环上的反应

18.6光谱性质

18.7芳香族重氮盐的反应

18.8胺化学小结

第19章 酚类化合物

19.1概述

19.2制备

19.3化学性质

19.4酚类的分析检验

19.5酚类化学小结

19.6酚醚和酚酯小结

第20章 芳香杂环化合物

20.1含一个杂原子的五元杂环化合物

20.2含一个杂原子的六元杂环化合物

20.3含两个杂原子的杂环化合物

20.4稠环体系

作者简介

佘远斌，男，1965年生，工学博士，教授，中共党员。1987毕业于北京工业大学环化系，获环境化学工程专业工学硕士学位；1997年毕业于大连理工大学化工学院，获精细化工（应用化学）专业工学博士学位，师从杨锦宗院士。1987年起至今在北京工业大学任教。现任环境与能源工程学院院长助理，绿色化学研究所所长。中国环境科学学会高级会员；中国化工学会精细化工专业委员会委员；《精细化工》杂志编委；《中国化工报》特约撰稿人；《科学通报》、《化学通报》等刊物审稿专家；北京市政府专家顾问团顾问；北京化学会理事；湖南大学、郑州大学、郑州工程学院、上海大学、海南大学兼职教授；中国石化出版社《绿色化学化工丛书》编辑部副主任；绿色化学合成技术国家重点实验室培训基地学术委员会委员。