简介

注意事项

药物相互作用

不良反应

用法与用量

简介

药品名称： 依木兰

规　格： 100片

单　位： 盒

批准文号： @H20050132(H20020034)

适应症：

类风湿性关节炎。免疫抑制剂

用法用量：

片剂：口服，成人开始每日1mg/kg，1次或分2次服；6周～8周后可以每日0.5mg/kg的幅度，每

4周增加1次，至达最高量每日2.5mg/kg。

注意事项

对此药及6-疏基嘌呤过敏者禁用。妊娠D类。可通过人类胎盘。在治疗的首8周内，至少每周检查1次全血象，包括血小板。如使用大剂量或病人有肝和/或肾功能不全时，血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。对肾和/或肝功能不全者，应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及肝肾功能。若出现肝或血液学毒性时，更应再减剂量。用药期间不要进行活疫苗的免疫接种。致癌、致畸性及对生育能力的影响 药物可致染色体异常，动物实验表明可致不同程度的胎儿异常，并具有明显的致畸性，不能排除药品对人体的致癌性。对妊娠和哺乳的影响 临床上证明药品对胎儿有不良影响，只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时，才可考虑使用。药品可分泌入乳汁，故哺乳妇女慎用。

药物相互作用

当别嘌呤醇，氧嘌呤醇和/或硫嘌呤醇与6-硫基嘌呤或硫唑嘌呤联用时，6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量本药可增强去极化药物，如司可林的神经肌肉阻滞作用，减弱非去极化药物如筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用。阻碍华法林的抗凝作用。本药可增强骨髓抑制剂作用，导致严重的血液学异常，还可加强西咪替叮及吲哚美辛的骨髓抑制作用。

不良反应

过敏反应：如全身不适、头晕、恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战、肌痛、关节痛、肝功能异常和低血压。应立即停药和给予支持疗法，可使大部分病例恢复。 造血功能 ：可能产生剂量相关性、可逆性骨髓抑制，常见白细胞减少症，偶见贫血及血小板减少性紫癜。 感染 ：使用本药和肾上腺皮质激素的器官移植受者对病毒、真菌和细菌感染的易感性增加。 胃肠道反应 ：偶有恶心，餐后服药可缓解。罕见胰腺炎。肺部反应 ：罕见可逆性肺炎。

用法与用量

注射剂只有在无法口服时才由静脉给药，且当口服疗法可以耐受时即应停用。 器官移植 第1日给予5 mg/kg体重，口服或静注。维持剂量要根据临床需要和血液系统的耐受性而调整，通常为1-4 mg/kg体重/日。维持治疗应无限期地进行。因为如果治疗中断，就有排斥的危险。 其它疾病 开始剂量为1-3 mg/kg体重/日。应根据临床反应和血液学指标所示耐受程度而定。治疗效果明显时，应减少维持量至可保持此治疗效果的最低水平。如3个月内病人情况无改善，应考虑停用。所需维持量从1 mg/kg体重/日至3 mg/kg体重/日不等，取决于临床治疗需要和病人个体反应，包括血液学指标所示的耐受程度。 兼有肝和/或肾功能不全者，剂量酌减。老年人用药的副作用发生率较其他病人高，应采用推荐剂量范围的低限值。