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词条 血管加压素
释义

血管加压素(又称抗利尿激素)是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素,经下丘脑—垂体束到达神经垂体后释放出来。其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性,促进水的吸收,是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素。当给药剂量远远大于其发挥抗利尿激素效应时,它将作为一种非肾上腺素能样的周围血管收缩药发挥作用。此外,该激素还能增强内髓部集合管对尿素的通透性。

简介

血管加压素实际上是一种抗利尿激素。血管加压素是通过直接刺激平滑肌V1受体而发挥作用。平滑肌的收缩可产生一系列的生理效应,包括皮肤苍白、恶心、小肠痉挛、排便感和支气管痉挛,对女性还可引起子宫收缩。如果动脉给药,血管加压素因其对血管的收缩作用,对食道静脉曲张破裂出血有良好的治疗效果。此外,在腹部血管造影时,血管加压素可以促进胃肠道平滑肌收缩,减少肠道内气体的影响。

注意问题

对意识清楚的冠心病患者并不建议使用该药,因为该药增加周围血管阻力作用可诱发心绞痛的发作。在正常循环的模型中,血管加压素的半衰期为10-20分钟,这较心肺复苏时肾上腺素的半衰期要长。

复苏成功患者的内源性血管加压素水平明显高于未能建立自主循环者。这一发现说明,外源性血管加压素可能对心跳骤停患者有益。短暂心室颤颤后行CPR时,血管加压素可增加冠脉灌注压、重要器官的血流量、室颤增幅频率和大脑氧的输送。类似结果也在心跳骤停和电机械分离较长时间后出现。而且血管加压素在自主循环恢复后不会造成心动过缓。

主要受作用

CPR时血管加压素与V1受体作用后可引起周围皮肤、骨骼肌、小肠和脂肪血管的强烈收缩,而对冠脉血管和肾血管床的收缩作用相对较轻,对脑血管亦有扩张作用。因该药没有β—肾上腺素能样活性,故CPR时不会引起骨骼肌血管舒张,也不会导致心肌耗氧量增加。联合应用血管加压素和肾上腺素与单独应用血管加压素相比,两者对左心室心肌血流量的影响相似,前者可以显著地降低脑血流量。尽管在CPR时血管加压素可以降低猪和人的血清儿茶酚胺水平,但目前尚不能肯定该药可以降低心肌耗氧量。

重复给予血管加压素对维持冠脉灌注压高于临界水平的效果较肾上腺素好,而这一压力水平的维持与自主循环的恢复密切相关。在复苏后期,血管加压素不增加心肌耗氧量,因由压力感受器介导的心动过缓(对一过性高血压的反应)保持不变。而且此时心脏指数的降低是一过性的,在不用其他药物治疗的情况下可以完全恢复。尽管,复苏成功患者应用血管加压素后可以导致内脏血流的减少,CPR后静滴小剂量的多巴胺可在60分钟内恢复血流至基础状态。

研究表明

临床上有些初步研究表明,血管加压素可能会使院外室颤患者恢复自主循环的可能性增加。而且对标准ACLS反应差的心跳骤停患者,血管加压素有时可以升高血压和恢复自主心律。临床研究也类似结果发现,大约40分钟ACLS不成功的患者,10人中有4 人对血管加压素有较好反应,冠脉灌注压平均增高28mmHg。一项小型院外室颤的临床调查中(n=10),应用血管加压素(40u 静脉推注)复苏成功,并生存24小时的患者人数明显多于使用肾上腺素者(1mg 静脉推注),但二者出院后院外存活率无显著差异。在制定心肺复苏指南2000时,回顾了一个尚未发表的大型院内临床试验(n=200),无论开始复苏治疗时是选用血管加压素,还是肾上腺素,1小时存活率和出院率均无明显差别。这一试验结果说明,血管加压素和肾上腺素对CPR的治疗都可以产生较好的疗效,二者在心脏停搏短时间内的治疗效果相似。动物实验研究、临床试验研究和体外实验研究均表明,如果心脏停搏时间较长,血管加压素治疗效果特别好,这是因为酸血症时肾上腺素样缩血管药物作用迟钝,而血管加压素作用不受影响。目前,一项大型评价血管加压素和肾上腺素疗效的随机、对照调查研究正在欧洲进行,研究对象为院外的心脏病人。

有益之处

总之,血管加压素是一种有效的血管收缩药,可以用来治疗伴有顽固性休克的室颤患者,可作为除肾上腺素外的另一种备选药物。血管加压素可能对心跳停搏和电机械分离有效,但作为心肺复苏指南2000,目前尚缺乏足够的资料来建议使用血管加压素。对于应用肾上腺素后仍未恢复心率的患者,应用该药可能有效,但无足够的资料来评价血管加压素对这类患者的有效性和安全性。

对于中毒性休克和脓毒血症等造成的血管扩张性休克,血管加压素可能对维持血流动力学有效。血管扩张性中毒性休克标准的治疗措施包括,抗感染、扩充血容量、缩血管和增加心肌收缩力。这种情况下,正性肌力药和缩血管药物常常会被酸血症减弱其缩血管效应。所以,此时如果标准治疗未见明显疗效,持续静滴血管加压素可能会助于治疗。

爱情的药房

血管加压素这种在性交时分泌的物质,象征了爱情的承和忠贞段。这是科学家在研究田鼠的交配制度时所发现的,田鼠是属于3%实行终身伴侣制的哺乳动物,田鼠在交配时,会分泌血管加压素,就跟人类的一样,田鼠脑中负责奖赏的区域有这种激素的受体。交配会刺激它脑部的奖赏中心,形成对这个伴侣的美好回忆,因而,促使它们配成一对,科学家主张,这种导致上瘾的奖励机制也可能以类似的方式,在其他实行一夫一妻制的哺乳动物,例如人类的身上发展出来。(国家地理的相关节目)

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更新时间:2024/11/15 12:26:42