人类基因组计划（HGP ）与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划一起被称为二十世纪三大科学工程。它同时将贯穿于整个21世纪，被认为是21世纪最伟大的科学工程。

早在20世纪上半叶，遗传学家就提出了“基因”概念，即基因是决定生物性状的遗传物质基础。特别是50年代DNA双螺旋结构模型创立后， 进一步从本质上证实基因是决定人类生、长、老、病、死和一切生命现象的物质基础。至70年代， DNA 重组技术（也称基因工程或遗传工程技术）终获成功并付之应用，分离、克隆基因变为现实。不少遗传病的致病基因及其他一些疾病的相关基因和病毒致病基因陆续被确定。

新加坡举行的第32届亚洲皮肤病研究新进展报告会上，来自日本京都本草株式会社的专家代表首次提出：“皮肤病实质是一种基因病，只有从基因入手，才能真正解决皮肤病反复发作的难题。”这一理论在两年后的全球医学年会上得到肯定，与会的美、德、法等26个国家的众多基因学、生物学、生理学专家共同指出：皮肤病是“病现表皮，根在基因”。除了是受细菌感染、环境破坏、家族遗传等因素影响外，其根本原因是由以下两点所致：

一、皮癣致病菌基因链有着极强的繁殖能力，难以被破坏，导致皮癣致病菌不停的大量繁殖，造成表皮细胞过度增生， 局部皮肤增厚，最终在表皮堆积成鳞屑，形成皮癣；

二、皮癣致病菌破坏了人体细胞内的正常免疫基因，导致皮肤失去正常免疫功能，从而无法抵御外界病菌的入侵，长期恶性循环，皮肤顽癣也因此不能根除！

20世纪90年代，随着基因病理论的提出，日本京都本草株式会社专家于2004年在中国大瑶山深处，当地人用来泡浴治病的天然植物中惊奇发现对癣类疾病见效奇快的几种植物。经研究证实，这些植物中含有两种神奇的酶（剪切酶和修复酶），对癣类顽疾可直接作用于皮肤基因组织，不但可以剪断皮癣致病菌基因复制链，而且能修复皮肤受损免疫基因，专家们将其命名为"癣清双酶DNA-2E"。这一惊世发现，标志着人类治疗皮肤顽疾从此进入基因双酶时代。

由于"癣清双酶DNA-2E"的发现和解析，使久治不愈的皮肤病因为基因技术的重大革新而改变，从而把皮肤病治疗推向一个崭新的阶段。伴随着皮肤病基因组计划的一步步发展，皮肤病基因密码并将其序列化制成研究蓝本，从而对诊断皮肤病症和研究治疗皮肤病提供巨大帮助。那时候我们可以彻底治疗皮肤病，可以使人类后代不再受皮肤病遗传的影响。

“癣清双酶DNA—2E”抗真菌药效学的实验研究

目的：研究霍氏癣清（DNA—2E）的抗真菌药效学作用。

方法：采用浓度梯度法研究癣清（DNA—2E）对红色毛癣菌、须状毛癣菌的最低抑菌浓度（MIC）。

结果：霍氏癣清（DNA—2E）对红色毛癣菌、须状毛癣菌的最低抑菌浓度（MIC）范围分别为0.0 625～0.125 mg/mL和0.03 125～0.125 mg/mL，两组比较差异无显著性；2%和4%癣清（DNA—2E）对豚鼠须状毛癣菌感染足癣、体癣有较好疗效，与1%足光粉比较差异无显著性，与蒸镏水组比较差异有高度显著性；4%和6%癣清（DNA—2E）止痒作用与1%足光粉相比差异无显著性，与蒸镏水组比较差异有高度显著性。

结论：霍氏癣清（DNA—2E）外用具有较好的抗真菌及止痒作用。

霍氏癣清（DNA—2E）［1］是源于日本的最新尖端配方，特含从高原无污染环境中生长的天然野生植物中提取的“核糖核酸及癣清双酶（DNA—2E）”，具有较好的抑制和清除潜藏在皮肤深层的核心病菌和毒素，恢复皮肤正常生理功能，从根本上防止反复之目的。为阐明和验证其药理作用及机制，我们对其药效功能进行了实验研究，现将结果报告如下。

1　 试验材料

1.1药品和仪器

霍氏癣清（DNA—2E），用时按比例稀释。足光粉（成都九芝堂药业公司生产，批号为040707）。磷酸组织胺为分析纯。沙保氏培养基（蛋白栋10 g，葡萄糖40 g，普通琼脂18 g，溶入900 mL蒸馏水中，调pH至7.0，定容至1 000 mL），高压灭菌冷却后4 ℃保存。实验器材（平板、接种环、培养箱，光学显微镜，血球计数板）。

1.2　 实验动物

选择健康豚鼠100只（海南医学院实验动物中心，许可证：2006A070）， 体重500～600 g，雄性适宜。

1.3　 实验菌株

红色毛癣菌和须状毛癣菌标准菌株购于中国医学科学院皮肤病防治研究所菌种保藏中心。

1.4　 方法

1.4.1　 体外抑菌作用［2,3］　　 采用浓度梯度法。制备沙保氏培养基平板，分别将红色毛癣菌和须状毛癣菌含胞子数105/mL，混悬液100 mL均匀接种在培养基表面，将2%（DNA—2E）经倍比稀释为2,1,0.5,0.25,0.125,0.062 5,0.031 25,0.015 625,0.007 812 5 mg/mL，共9个浓度。将浸有不同浓度药液的直径为6 mm的无菌滤纸片置于培养基表面，培养箱中28 ℃培养10 d。纸片周围真菌生长被抑菌的范围大小用游标卡尺（测量上下、左右的平均值），如抑菌圈≥30 mm，提示药物敏感，用“－”表示；如抑菌圈＜18 mm，提示药物不敏感，用“+”表示，出现“－”的最低药物浓度为最低抑菌浓度（MIC）。每个浓度随机抽取10个样本，计数“+”、“－”数目。

1.4.2　 抑制豚鼠皮肤真菌的感染作用　 选择50只豚鼠双后足和背部左右两侧约3 cm×3 cm剃毛，用砂纸反复磨擦豚鼠去毛部位的皮肤，以皮肤有渗出液但不出血为准，用玻璃棒将制备的菌种混悬液105/mL涂擦在损伤皮肤上，每1 cm2接种1 mL。室温保持30 ℃，10 d后动物接种真菌处见皮肤出现红斑、红肿、皮疹、痂皮。将感染须状毛癣菌豚鼠随机分为5组，每组10只，分别为1%（DNA?2E）、2%（DNA?2E）、4%（DNA—2E），同时设蒸馏水对照组及1%足光粉阳性对照组。温水浸泡，每日1次，每次30 min，共7 d。对治疗前后皮肤感染症状进行评分，0分表示无皮肤损害，1分为点状红斑，2分为全范围红斑，3分为红肿，4分为超过范围的红斑、结痂。

1.4.3　 止痒作用［3,4］　　 选择豚鼠50只，随机分为5组，每组10只，即1%（DNA—2E）、2%（DNA—2E）、4%（DNA—2E）,1%足光粉为阳性对照组，蒸馏水为阴性对照组。各实验组豚鼠右后足背剃毛，每天用药浸泡1次，每次30 min，连续3 d。末次给药后1 h，用粗砂纸擦伤右后足背剃毛处，面积1 cm×1 cm，开始在创面处滴0.01%磷酸组织胺,每只0.05 mL，以后每隔3 min按0.1，0.2，0.4，0.8，1.6，3.2，6.4，12.8，25.6，51.2 mg/mL递增，每次均为每只0.05 mL。直至豚鼠最后出现回头舔后足，以最后出现豚鼠舔后足时所给予的磷酸组织胺浓度为致痒阈，记录并比较各组致痒阈。

1.5　 统计学分析

采用SPSS12.0统计软件分析，浓度偏态采用秩和检验，计量资料采用方差分析，结果以（±s）表示。

2　 结果

2.1　 体外抗真菌作用

霍氏癣清（DNA—2E）对红色毛癣菌、须状毛癣菌药敏试验结果显示，2%（DNA?2E）对红色毛癣菌、须状毛癣菌MIC范围分别为0.062 5～0.125，0.031 25～0.125 mg/mL，两组比较差异无显著性（表1）。

2.2　 抗豚鼠须状毛癣菌感染作用

癣清（DNA?2E）治疗前后豚鼠须状毛癣菌感染足癣、体癣皮肤感染变化情况评分，统计分析显示各组药前无显著性差异；各组药后与药前比较差异有显著性；药后1%足光粉、2%（DNA?2E）、4%（DNA—2E）组与蒸馏水组相比较差异有显著性；药后2%（DNA?2E）、4%（DNA?2E）组与1%足光粉比较差异无显著性。结果提示，2%（DNA?2E）、4%（DNA?2E）对豚鼠须状毛癣菌感染足癣、体癣有很好的治疗作用。

2.3　 止痒作用

4%（DNA?2E）、6%（DNA?2E）止痒作用与1%足光粉相比差异无显著性。结果提示，癣清（DNA?—2E）能显著提高豚鼠的致痒阈（表3）。表1　 2％（DNA?2E）对红色毛癣菌、须状毛癣菌的MIC结果表2　 癣清（DNA?2E）对须状毛癣菌感染豚鼠足癣、体癣治疗作用 注：与蒸馏水组比较 *P＜0.05；与1%足光粉组比较#P＞0.05；各组药后与药前比较△P＜0.05。 表3　 癣清（DNA—2E）对豚鼠致痒阈的影响注：与蒸馏水组比较*P＜0.05；与1%足光粉比较△P＞0.05。

3　 讨论

在我国南方气候温暖、潮湿，表皮癣菌（手足癣、体癣、股癣等）的患病率和复发率较高。其主要致病菌是毛癣菌属和表皮癣菌属，常见的菌种有红色毛癣菌、须状毛癣菌和絮状表皮癣菌，皮肤癣菌可彼此接触传染。目前临床以足光粉（其成分为苦参、水扬酸，苯甲酸、硼酸）浸泡治疗各型手足癣，其杀虫、止痒和抑制霉菌生长作用疗效较好，但病在表皮，根在基因，治疗后还会经常反复且有皮肤易脱皮的缺点。

霍氏癣清（DNA—2E）基因双酶含有唯一的2种奇特酶即DNA剪切酶与DNA修复酶，适应于各类顽固皮癣、湿疹、皮炎、灰指甲等症，不含激素、无依赖性、无不良反应，采用外喷式癣清双酶分子，皮肤病的三步曲：痒、抓、苔癣化，使用此药大大缩短了治疗时间，且不脱皮。

本实验显示，霍氏癣清（DNA——2E）对风湿热邪侵淫皮肤所致的体癣、瘙痒不适、燥湿痒有较好的抗皮肤真菌和止痒作用，将其开发研究为抗真菌外用药，具有重要价值。