舒林酸片（Sulindac Tablets），本品为橙黄色片。本品为一活性极小的前体药，口服吸收后在体内代谢成为硫化物后才具有明显抗炎、镇痛作用，硫化物为选择性的环氧化酶抑制剂，可减少前列腺素的合成。类别属于消炎镇痛药。生产企业有宁波市天衡制药厂等。

药品简介

主要成分

药物分析

药理毒理

药代动力学

适应症

用法用量

不良反应

临床研究

注意事项

用药

鉴别

药品简介

通用名：舒林酸片

英文名：SULINDAC TABLETS

拼音名：SHULINSUAN PIAN

药品类别：解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药

性状：本品为橙黄色片。

贮藏：遮光，密封保存。

主要成分

通用名：舒林酸

化学名：(Z)-5-氟-2-甲基-1-[(4-甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸

拼音名：SHULINSUAN

英文名：SULINDAC

CAS No.：38194-50-2

分子式：C20H17FO3S

分子量：356.41

规格：（1）0.1g；（2）0.2g

药物分析

方法名称：

舒林酸片—舒林酸的测定—分光光度法

应用范围：

本方法采用分光光度法测定舒林酸片中舒林酸（C20H17FO3S）的含量。

本方法适用于舒林酸片中舒林酸的测定。

方法原理：

取本品适量，配制供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在327nm波长处，测定吸光度，按C20H17FO3S的吸收系数（E1m）为373计算，即得。

试剂：

1. 蒸馏水

2. 0.1mol/L盐酸甲醇溶液

仪器设备：

可见分光光度计

试样制备：

1. 供试品溶液的制备

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（相当于舒林酸0.1g），置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液80mL，振摇10分钟使舒林酸溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液3mL，置200mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注：“水分测定”用烘干法。取供试品2-5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含有水分的百分数。

操作步骤：

供试品的测定

取供试品溶液适量，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在327nm波长处，测定吸光度，按C20H17FO3S的吸收系数（E1m）为373计算，即得。

参考文献：

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.789-790。

药理毒理

本品为一活性极小的前体药，口服吸收后在体内代谢成为硫化物后才具有明显抗炎、镇痛作用，硫化物为选择性的环氧化酶抑制剂，可减少前列腺素的合成，其作用较舒林酸本身强500倍，但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非活性形式通过胃肠道，因此对胃肠道刺激性小，对肾血流量和肾功能影响亦较少。本品还能抑制5-羟色胺的释放，以及抑制胶原诱发的血小板聚集作用，延长出血时间。

药代动力学

口服后约90%被吸收，吸收迅速，服药后血药浓度达峰值时间为1～2小时, 食物可延缓其吸收，达峰值时间为4～5小时。分布以血浆中浓度最高，其次是肝、胃、肾、小肠及其它组织。本品95%与血浆蛋白结合，舒林酸半衰期为7小时，活性物半衰期为18小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便和尿液排出，有活性成分大部分转回母药。代谢物从尿中排泄约占服用量的74%，另26%以各种未签定物从粪中排出。

适应症

适用于类风湿关节炎，退行性关节病。

用法用量

①成人常用量：一次口服0.2g,一日早晚各1次；镇痛时可8小时后重复。

②2岁以上儿童常用量：按体重一次2。25mg/kg，一日2次，每日剂量不得超过6mg/kg。

不良反应

（1）常见不良反应为胃肠道反应，包括上腹痛、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、便秘、纳差等，发生消化道溃疡者较少。

（2）中枢神经系统症状一般极少发生，主要有头晕、头痛、嗜睡、失眠。

（3）骨髓抑制、急性肾功能衰竭、心力衰竭、无菌性脑膜炎、肝损害和史蒂文撕-约翰逊（Stevens-Johnson）综合征则罕见。

（4）其它：偶见皮疹、瘙痒、急躁、忧郁等。

禁忌症

（1）对本品或其它非甾体抗炎药有过敏者禁用。（2）活动性消化性溃疡者或曾有溃疡出血或穿孔史者禁用。

临床研究

【功效主治】 适用于类风湿关节炎，退行性关节病。

【化学成分】 本品主要成份及化学名称为：主要成份是舒林酸，化学名为(Z)-5-氟-2-甲基-1-[(4-甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸

【药理作用】 本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢成为硫化物后才具有明显抗炎、镇痛作用，硫化物为选择性的环氧化酶抑制剂，可减少前列腺素的合成，其作用较舒林酸本身强500倍，但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非活性形式通过胃肠道，因此对胃肠道刺激性小，对肾血流量和肾功能影响亦较少。本品还能抑制5-羟色胺的释放，以及抑制胶原诱发的血小板聚集作用，延长出血时间。

【药物相互作用】 （1）与抗凝药华法林同时服用时可致凝血酶原时间延长。（2）与降糖药（甲磺丁脲等）同服可使空腹血糖下降明显。（3）与阿司匹林同服可降低本药活性，使本品的疗效反而降低，且可能出现周围神经病变。

【不良反应】 （1）常见不良反应为胃肠道反应，包括上腹痛、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、便秘、纳差等，发生消化道溃疡者较少。（2）中枢神经系统症状一般极少发生，主要有头晕、头痛、嗜睡、失眠。（3）骨髓抑制、急性肾功能衰竭、心力衰竭、无菌性脑膜炎、肝损害和史蒂文撕-约翰逊（Stevens-Johnson）综合征则罕见。（4）其它：偶见皮疹、瘙痒、急躁、忧郁等。

【禁忌症】 （1）对本品或其它非甾体抗炎药有过敏者禁用。（2）活动性消化性溃疡者或曾有溃疡出血或穿孔史者禁用。

注意事项

（l）有消化性溃疡史，目前无活动性溃疡的患者需在严密观察下使用本品。

（2）用药期间应定期监测大便潜血、血象、肝肾功能。

（3）将本品放置于儿童不易接触的地方。

用药

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期及哺乳期妇女不宜服用。

儿童用药：2岁以下儿童不宜服用。

老年患者用药：有肾功能明显减退，应相应减少服用药剂量。

药物相互作用

（1）与抗凝药华法林同时服用时可致凝血酶原时间延长。

（2）与降糖药（甲磺丁脲等）同服可使空腹血糖下降明显。

（3）与阿司匹林同服可降低本药活性，使本品的疗效反而降低，且可能出现周围神经病变。

药物过量

药物超量中毒时应给予紧急处理包括洗胃、催吐、服用活性炭，同时予以对症支持治疗。

鉴别

（1）取本品的细粉适量（约相当于舒林酸15mg），照舒林酸项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。

（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。