| 词条 | 热毒宁注射液 |
| 释义 | 热毒宁注射液是由青蒿、金银花、栀子等制成的澄明液体。主要成份为绿原酸、青蒿素，具有清热、疏风、解毒的功效。适用于外感风热所致感冒、咳嗽、上呼吸道感染、急性支气管炎等症。 使用说明热毒宁注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 本品不宜与其他药物在同一容器内混合使用 基本信息【药品名称】 通用名称：热毒宁注射液 汉语拼音：Reduning Zhusheye 【成 份】 青蒿、金银花、栀子。辅料为聚山梨酯80。 【性 状】 本品为淡黄棕色至红棕色的澄明液体。 【规 格】 每支装10ml 功能主治清热、疏风、解毒。用于外感风热所致感冒、咳嗽，症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄；上呼吸道感染、急性支气管炎见上述证候者。 用法用量静脉滴注。 成人剂量一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后使用，滴速为每分钟30-60滴，一日1次。上呼吸道感染患者疗程为三日，急性气管－支气管炎患者疗程为五日；或遵医嘱。 儿童剂量3－5岁,最高剂量不超过10ml, 以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50～100ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-40滴，一日1次；6～10岁，一次10ml, 以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～200ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟速30-60滴，一日1次； 11～13岁，一次15ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液200～250ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-60滴，一日1次； 14～17岁，一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-60滴，一日1次；或遵医嘱。本品使用后需用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液冲洗输液管后，方可使用第二种药物。 不良反应1.个别患者可出现头晕、胸闷、口干、腹泻、恶心呕吐。 2.偶见有全身发红、瘙痒或皮疹等过敏反应。 【禁 忌】 1.对本品过敏者禁用。 2.有药物过敏史者慎用。 【注意事项】 1. 本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用，与青霉素类、氨基甙类和大环内酯类等药物配伍使用时可产生混浊或沉淀。 2. 临床试验曾有给药后实验室检查血T-BIL、D-BIL增高，与药物可能相关，用药后请定期检测血T-BIL、D-BIL。 3.既往有溶血（血胆红素轻度增高或尿胆原阳性者）现象发生者慎用。 4.溶液配制浓度不低于1:4（药液:溶媒）。 5.本品是纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量，使用前请认真检查，如发现本品出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。如经5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后，出现混浊亦不得使用。 6.本品滴速过快可能导致头昏、胸闷和局部皮疹。 孕妇及哺乳期妇女用药本品尚未有孕妇使用的临床研究资料。 药物相互作用尚无本品与其他药物相互作用的信息。 临床试验本品于2003年经国家食品药品监督管理局批准进行过525例临床试验； 2007年4月-7月由江苏省不良反应监测中心采用药物源性前瞻性观察研究对药品不良反应的影响因素进行单因素和多因素logistic回归分析研究。共有46家医院参与集中监测，收集观察表12427份，纳入统计的观察表11707份。男性患者多于女性患者，14岁以下儿童有8074例，占69%。本次研究中共观察到51例药品不良事件，45例为药品不良反应，总体药品不良反应发生率为0.38%。不良反应主要表现为皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻等说明书已明确的不良反应，主要涉及皮肤及其附件系统、消化系统等。此外，监测中发现3例新的不良反应，表现为寒战、静脉炎等。所有不良反应/事件经过适当的处理后均好转或治愈。单因素分析显示，不良反应的发生与用药总量（P=0.0049）、合并用药（P=0.0143）等因素有关，在是否有合并用药因素中，抗微生物药（P=0.0079）、大环内酯类药物（P=0.0017）有非常显著性差异。多因素分析显示，用药总量、有无合并用药具有统计学意义，相对危险度的估计值分别为1.248和1.890，95%可信区间为（1.054，1.479）和（1.001，3.566），二者的风险分别增加24.8%和89%。 2006年11月，由福建省中医药研究院国家药品临床研究基地为临床研究负责单位，在全国范围内选取了中南大学湘雅二医院、中国中医科学院广安门医院、四川大学华西医院、上海曙光医院、天津中医药大学第一附属医院等40家医院，进行了Ⅳ期临床研试验：研究普通人群和儿童使用热毒宁注射液的安全性和有效性，给药方法为静脉滴注。成人剂量：一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后使用，滴速为每分钟30-60滴，一日1次，疗程三日；儿童剂量：3－5岁，按体重 0.5-0.8ml/Kg，一日最高剂量不超过10ml, 以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50～100ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-40滴，一日1次；6～10岁，一次10ml, 以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～200ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟速30-60滴，一日1次； 11～13岁，一次15ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液200～250ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-60滴，一日1次； 14～17岁，一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-60滴，一日1次。上呼吸道感染患者疗程为三日，急性气管－支气管炎患者疗程为五日；或遵医嘱。本次试验总共入组病例1787例，其中上呼吸道感染病例984例，急性气管-支气管炎病例803例。总共脱落39例，剔除22例。其中上呼吸道感染脱落25例，剔除16例，急性气管支气管炎脱落14例，剔除6例。疾病疗效FAS分析：临床痊愈率47.45%，有效率82.76%，总有效率96.03%；疾病疗效PPS分析：临床痊愈率48.27%，有效率84.16%，总有效率97.34%。 试验过程中发生不良事件14例，不良反应8例，其中静滴过程出现皮疹、搔痒1例，程度中度，静滴地塞米松静滴葡萄糖酸后消失，与药物可能有关；躯干皮肤起红色皮疹1例，程度中度，停用试验药物,口服抗过敏药后消失，与药物肯定有关；皮肤红痒1例，程度轻度，停药后消失，与药物可能有关；胸闷1例，程度轻度，休息5分钟后消失，与药物可能有关；头晕1例，程度轻度，未作特殊处理消失，与药物可能有关；心慌气紧、额部荨麻疹1例，程度中度，肌注地塞米松，消失，与药物肯定有关；心电图ⅡⅢavF ST段弓背向下抬高1例，程度轻度，与药物可能有关；右侧鼻衄1例，未作特殊处理，自行消失，与用药可能有关，不良反应发生率为0.45%。 药理毒理药理学试验表明：本品对2,4-二硝基苯酚、大肠杆菌引起大鼠发热以及三联疫苗引起家兔发热有解热作用；可延长流感病毒感染小鼠的平均存活时间，对流感病毒感染小鼠的肺指数有一定降低作用；对金黄色葡萄球菌感染小鼠和肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的死亡率有一定降低作用；可抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀；可提高小鼠血清碳粒廓清指数，提高血清溶血素水平，增强羊红细胞致小鼠迟发型超敏反应；可抑制醋酸所致小鼠扭体疼痛反应。 毒理学试验表明：大鼠腹腔注射本品5.2g、17.3g、41.6g生药/kg/天，连续28天，可见各给药组GRAN下降；高剂量组大鼠的脾脏系数增大， T-BIL升高；。Beagle犬静脉注射本品3.5、17.4、30.45g生药/kg/天，连续28天。结果提示，高剂量组犬肝脏有轻度损害，推注速度过快可引起心电图缺血性改变（S-T段明显升高与T波融合），另外本品推注过快易引起流涎、呕吐等反应。 【贮 藏】 避光保存，置阴凉处。 【包 装】 安瓿，纸盒。2支/盒；5支/盒；6支/盒；10支/盒。 【有 效 期】 18个月。 【执行标准】 国家食品药品监督管理局国家标准YBZ08202005-2009Z 【批准文号】 国药准字Z20050217 【生产企业】 企业名称：江苏康缘药业股份有限公司 |
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